什么是医疗安全(不良)事件?
鼓励主动报告医疗安全(不良事件)的主要措施不包括()
以下属于医疗安全不良事件报告原则的是()
医疗安全不良事件中Ⅳ级事件指的是什么?
医疗安全不良事件中Ⅲ级事件指的是什么?
发生警讯事件后,所在科室必须在()内向医疗安全不良事件报告系统上报。
医疗安全不良事件中Ⅰ级事件指的是什么?
医疗安全(不良)事件由哪个部门统一收集和管理?
仪器设备有关的医疗安全不良事件()
提高医疗质量安全不良事件报告率需提高医务人员识别与防范医疗质量安全不良事件的意识和能力,构建非惩罚性文化氛围()
Ⅰ级、Ⅱ级护理安全(不良)事件通过医疗安全事件报告系统尽快上报,最迟不得超过()小时。
我院医疗安全(不良)事件主动报告激励机制中,对及时主动上报不良事件的,每件奖励()
我院医疗安全不良事件分为几级多少类()
医疗质量安全不良事件报告,应遵循的原则是()
医疗质量安全不良事件分级()
医疗安全(不良)事件质量安全管理关键要素包括()
Ⅱ级医疗安全(不良事件)严重程度划分属于()
鼓励主动上报医疗安全(不良事件)的主要措施不包括()
医疗安全(不良)事件上报时限要求,一般不良事件()h内报告,安全医疗警讯事件()h内报告
下列哪项不是医疗安全不良事件报告遵循原则()
发生医疗安全(不良)事件后,()采取挽救或抢救措施,尽量减少或消除不良后果。
医疗器械上市许可持有人,应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力,建立医疗器械不良事件监测体系,向医疗器械不良事件监测技术机构(以下简称监测机构)直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件()
严重(Ⅰ、Ⅱ级不良事件)应立即逐级上报,()小时内填写《医疗安全(不良)事件报告表》
医疗安全(不良)事件划分为4个等级,Ⅲ事件是()。