用统计矩法可求出的药动学参数有（）

A . A、药－时曲线下面积 B . B、清除率 C . C、消除半衰期 D . D、药峰浓度 E . E、表观分布容积

A . 分布Ⅰ相不受血流分布的影响 B . 减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量 C . C 值变小 D . AUC值变小 E . 血药浓度曲线呈速升速降

A . A．水、电解质和酸碱平衡 B . B．低温 C . C．年龄 D . D．假性胆碱酯酶异常 E . E．神经肌肉疾病

A . 口服易吸收 B . 生物利用度为50%～75% C . 与蛋白质的亲和力低于T ，游离量为T 的10倍 D . 作用快而强，维持时间短 E . t 为2天

A . 静脉滴注给药，药动学特征符合二室开放模型 B . 主要经肾消除 C . 主要经肝代谢 D . 具有肝药酶诱导作用 E . 老年患者按常规方案给药，可引起万古霉素体内蓄积

A . 铁剂联用维生素C增加铁吸收 B . 青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果 C . 阿莫西林-克拉维酸钾片抗菌作用增强 D . 普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果 E . "注射青霉素+口服丙磺舒"以延长青霉素半衰期

A . A．体液增多 B . B．血浆蛋白浓度降低 C . C．肾血流量增多 D . D．药物代谢增多 E . E．体内游离药物比例增多

A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

A . 口服易吸收 B . 生物利用度为90%～95% C . 与蛋白质的亲和力低于甲状腺素，游离量为甲状腺素的10倍 D . 作用快而强，维持时间短 E . 药物消除半衰期（t ）为2日

A . A.F B . B.k C . C.Cl D . D.T E . E.α

A . Ka、Tm B . Vd C . K、Cl、T1/2 D . Cm E . AUC、F

A . 弱酸性药物在胃中的吸收增多 B . 水溶性药物的分布容积增大 C . 肾功能减弱，对药物的排泄能力下降 D . 许多药物的代谢速度加快 E . 与血浆蛋白结合的药物增多

A . A．吸收存在昼夜节律性 B . B．分布存在昼夜节律性 C . C．排泄存在昼夜节律性 D . D．胃肠道功能存在昼夜节律性 E . E．血浆蛋白结合存在昼夜节律性

A . A．口服吸收快而完全 B . B．血浆蛋白结合率高 C . C．体内分布广，易透过血脑屏障 D . D．肝代谢率高，首过消除明显 E . E．半衰期较长，生物利用度高

A . A．单室模型 B . B．二室模型 C . C．零级消除动力学 D . D．一级消除动力学 E . E．非线性消除动力学

A . A.口服易吸收 B . B.生物利用度为90%～95% C . C.与血浆蛋白结合率高达99%以上 D . D.作用快而强，维持时间短 E . E.t 为5天

A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

A . 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度 B . 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量 C . 表观分布容积表示药物在体内分布的程度 D . 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间 E . 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

A．红外分光光度法（IR） B．薄层色谱法（TLC） C．酶免疫法（ELISA） D．两效液相色谱法（HPLC） E．液相色谱-质谱联用法（LC-MS）

A．口服易吸收 B．生物利用度为90%~95% C．与蛋白质的亲和力低于T4，游离量为T4的10倍 D．作用快而强，维持时间短 E．t1/2为2天

A．铁剂联用维生素C增加铁吸收 B．青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果 C．阿莫西林-克拉维酸钾片抗菌作用增强 D．普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果 E．“注射青霉素+口服丙磺舒”以延长青霉素半衰期