案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定()
KANO模型中把质量特性分为基本质量、一元质量和魅力质量,关于基本质量的描述,下列正确的是()
下列关于吊杆装置和吊杆式起重机的试验描述不正确的有()。 Ⅰ每根吊杆应按规定的试验负荷进行试验; Ⅱ试验程序或大纲应经船东同意; Ⅲ试验所使用的配重物应有质量证明; Ⅳ试验时,吊货杆应放置在可能使用的仰角位置。
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定()
中国药典收载范围必须是医疗必需、()、疗效肯定、质量好、()、优先推广使用并有标准规定,能控制或检定质量的品种。
下列关于个人基本防护规定的描述,正确的是()。
质量流量计检定规程中规定,流量计各点的重复性应不超过基本误差限的()。
药典规定:旋光仪的性能检定,用()校验仪器;折光计可用仪器附有的()校验仪器;熔点测定用温度计除应符合国家技术监督局的规定外,还应经常用药品检验用()校验仪器;红外分光光度计的波数准确度检定,用()校验仪器。
药典规定旋光仪的性能检定,用蔗糖作为基准物质进行。
下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是()
解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则()
生药鉴定就是依据国家药典或有关资料规定的药品质量标准,对商品生药或检品进行()的检定
为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是()
下列关于屋面工程质量验收的基本规定,不正确的是()。
在药品的保管原则中,下列描述不正确的一项是
对正文品种、质量检定等有关的共性问题在《中国药典》的( )
无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是()。
下列关于核电厂质量保证安全规定(HAF003)描述不正确是()
下列关于药典的叙述不正确的是()
7、7、GB/T19001-2016标准中,关于质量管理原则的描述,以下哪些是不正确的?()
下列有关药品质量检验相关问题不正确的是:中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依下列有关药品质量检验相关问题不正确的是:中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B.省()自治区标准是药品必须符合的低限标准 C.药物的纯度表明原料药质量优、劣 D.《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E.凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
下列关于对《中国药典》有关规定的描述,错误的是()