利多卡因的应用不包括（）

A . 口服首过消除明显 B . 轻度阻滞钠通道 C . 缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERP D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . 两者均为局部麻醉药 B . 利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍 C . 利多卡因，穿透力强，起效快 D . 普鲁卡因，毒性较小，时效短 E . 前者用于表面麻醉、浸润麻醉，后者用于浸润麻醉和传导麻醉

A . 轻度阻滞钠通道 B . 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 C . 口服首关效应明显 D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . A.0.5mg/kg B . B.3mg/kg C . C.1.5mg/kg D . D.2mg/kg E . E.2.5mg/kg

A . 安全范围大 B . 引起过敏反应 C . 有抗心律失常作用 D . 可用于各种局麻给药 E . 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

A . 心力衰竭患者 B . 肝肾功能不全患者 C . 支气管哮喘患者 D . 酸中毒患者 E . 老年患者

A . 100mg B . 200mg C . 300mg D . 400mg E . 500mg

A . A．地西泮 B . B．硫喷妥钠 C . C．琥珀胆碱 D . D．哌替啶 E . E．肾上腺素

A . A.硬膜外阻滞 B . B.表面麻醉 C . C.神经阻滞 D . D.局部浸润麻醉 E . E.蛛网膜下腔阻滞

A . 具有膜稳定作用 B . 能减慢心室传导 C . 可提高心室应激性，降低致颤阈 D . 消除折返激动

A . 1～3ml B . 2～4ml C . 3～5ml D . 4～6ml E . 5～7ml

A、0.25%~0.5% B、0.6%~0.8% C、1.0%~1.2% D、1.4%~1.8% E、5%~8%

A . A．胺碘酮 B . B．普奈洛尔 C . C．苯妥因钠 D . D．西地兰 E . E．美托洛尔

A . A.房颤、房扑 B . B.室上性心动过速 C . C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞 D . D.急性心肌梗死引起的室性心律失常 E . E.强心苷中毒引起的室性心律失常

A . 800mg B . 700mg C . 600mg D . 500mg E . 300mg

A . A.胺碘酮 B . B.普萘洛尔 C . C.苯妥因钠 D . D.西地兰 E . E.美托洛尔

A . 室性早搏 B . 心肌梗死致室性心律失常 C . 心房纤颤 D . 强心苷中毒致室性心律失常 E . 心室纤颤

A . 1000mg B . 400mg C . 100mg D . 150mg E . 80mg

A . A、皮下脂肪层血管分布相对较少，吸收相对缓慢 B . B、超量灌注后组织间压力较大，血管受压，局部灌流减少，吸收相对减少 C . C、利多卡因是酰胺类局麻药，具有亲脂性，脂肪组织阻止其扩散吸收 D . D、利多卡因的毒性随着生产技术的改进而相对越来越小，使患者可以耐受较大剂量 E . E、相当一部分，约50％~70％肿胀液会随着抽吸而排出

A．艾司洛尔 B．氟烷 C．雷尼替丁 D．苯妥英钠 E．普鲁卡因

A.传导阻滞 B.低血压 C.抽搐 D.心脏停搏 E.呼吸深快

A．不饮酒 B．少食盐 C．少食醋 D．不吸烟 E．适当多食脂肪类

A．地西泮 B．硫喷妥钠 C．琥珀胆碱 D．哌替啶 E．肾上腺素

A．局部麻醉 B．治疗室性心动过速 C．降低血压 D．治疗频发室性早搏