溴隐亭属于（）

A . A．抑制多巴脱羧酶 B . B．抑制单胺氧化酶 C . C．激动DA受体 D . D．阻断中枢胆碱受体 E . E．促使纹状体残存的DA能神经元释放DA

A . 是多巴胺受体抑制剂 B . 是多巴胺受体激动剂 C . 与催乳激素竞争受体 D . 能拮抗促甲状腺激素对垂体的刺激 E . 直接杀死垂体微腺瘤细胞

A . 为特异性多巴胺受体激动药，改善运动不能和肌肉强直较好，但对肌肉震颤疗效较差 B . 帕金森病的严重病例左旋多巴或其复方制剂可毫无疗效，溴隐亭对此类病人常可有效 C . 也可与左旋多巴复方制剂同用，以减少其用量，减轻其副作用 D . 对下丘脑-垂体多巴胺通路的D受体没有激动作用 E . 可抑制催乳激素和生长激素之分泌

A . A．是多巴胺受体激动剂 B . B．恢复下丘脑-垂体促性腺激素的周期性分泌 C . C．恢复卵巢对促性腺激素的反应性 D . D．消除闭经和不育 E . E．抑制TSH的分泌

A . A．子宫内膜异位症 B . B．闭经泌乳综合征 C . C．高催乳素血症 D . D．产后回奶 E . E．垂体微腺瘤

A . 减少多巴胺降解 B . 激活多巴胺受体 C . 中枢抗胆碱作用 D . 抑制多巴胺再摄取 E . 提高脑内多巴胺浓度

A . 对外周的多巴胺受体有较强的激动作用 B . 对肾上腺素的α受体也有弱的激动作用 C . 对结节漏斗部和黑质纹状体通路的多巴胺受体有激动作用 D . 可用于产后停乳和催乳素分泌过多症 E . 治疗帕金森病的疗效和不良反应都与左旋多巴近似

A、抗胆碱药 B、多巴胺受体激动剂 C、复方左旋多巴 D、单胺氧化酶B抑制剂 E、儿茶酚-氧-甲基转移酶抑制剂

A . 刺激泌乳素抑制因子分泌 B . 刺激雌激素合成 C . 刺激排卵 D . 促进黄体发育 E . 促进垂体功能

A . A．是多巴胺的前体物 B . B．促进DA能神经元释放DA，因而能治疗帕金森病 C . C．阻断中枢胆碱能受体，减弱黑质-纹状体通路中ACh的作用，因而能有效地治疗帕金森病 D . D．外周多巴胺脱羧酶抑制剂 E . E．多巴胺受体激动剂

A . 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取 B . 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足 C . 激动DA受体 D . 阻断中枢胆碱受体 E . 兴奋中枢胆碱受体

A . 阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体 B . 选择性激动黑质-纹状体通路的DA2受体 C . 增加突触前多巴胺的形成 D . 抑制纹状体中多巴胺的降解 E . 中枢抗胆碱作用

A . 抗胆碱药 B . 多巴胺受体激动剂 C . 复方左旋多巴 D . 单胺氧化酶B抑制剂 E . 儿茶酚-氧-甲基转移酶抑制剂

A . 是多巴胺受体激动剂 B . 恢复下丘脑-垂体促性腺激素的周期性分泌 C . 恢复卵巢对促性腺激素的反应性 D . 消除闭经和不育 E . 抑制TSH的分泌

A . 正确 B . 错误

A . 抗胆碱能药物 B . 促进DA在神经末梢的释放 C . 脑部DA的替代 D . 多巴胺受体激动药 E . 单胺氧化酶抑制药

A．抑制多巴胺的分泌 B．促进多巴胺时分泌 C．抑制TRH的分泌 D．促进TRH的分泌 E．激活多巴胺受体

A．是第1个临床应用的多巴胺DD2受体激动剂 B．可促进垂体PRL分泌和PRL瘤细胞增殖从而缩小瘤体 C．一般从小剂量开始，初始剂量为1.25mg/d，餐中服用 D．根据患者反应，每3～7天增加1.25mg/d，直至常用有效剂量5.0～7.5mg/d，一般不需大于此量 E．如口服药物胃肠道反应大，可尝试阴道给药

A.选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路 B.多巴胺补充剂 C.促使纹状体中残存的多巴胺能神经元释放多巴胺 D.直接选择性作用于多巴胺受体，提高多巴胺功能 E.抑制DA再摄取，直接激动多巴胺受体

A．泌乳素腺瘤病人不愿手术或不适合手术者 B．手术或放疗后血清泌乳素含量不升高者 C．大型PRL腺瘤术前服药使瘤体缩小，便于手术 D．妊娠期肿瘤长大并有视野改变者

A．震颤麻痹 B．迟发性运动障碍 C．肝豆状核变性 D．遗传性舞蹈病 E．特发性震颤