能增强非去极化肌松药作用的电解质紊乱的是()

A . A．低钾血症 B . B．高镁血症 C . C．高钠血症 D . D．低钙血症 E . E．代谢性碱中毒

A . 氧化亚氮 B . 异氟烷（异氟醚） C . 恩氟烷（安氟醚） D . 氟烷 E . 地氟烷（地氟醚）

A . 阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . 阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . 阿托品1mg+新斯的明2mg D . 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . 阿托品2mg+新斯的明1mg

A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

A . A．氧化亚氮 B . B．异氟烷(异氟醚) C . C．恩氟烷(安氟醚) D . D．氟烷 E . E．地氟烷(地氟醚)

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 减弱 B . 增强 C . 无影响 D . 不肯定 E . 影响的程度与肌松药剂量有关

A . 氧化亚氮 B . 异氟烷（异氟醚） C . 恩氟烷（安氟醚） D . 氟烷 E . 地氟烷（地氟醚）

A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . A．结合率改变 B . B．直接竞争 C . C．间接竞争 D . D．协同作用 E . E．代谢改变

A . A.硫喷妥钠 B . B.氯胺酮 C . C.依托咪酯 D . D.氟哌利多 E . E.普尔安

A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

A . 低血钾 B . 高血钾 C . 高血镁 D . 高血钙 E . 低血镁

A . A．减弱 B . B．增强 C . C．无影响 D . D．不肯定 E . E．影响的程度与肌松药剂量有关

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . A．硫喷妥钠 B . B．氯胺酮 C . C．依托咪酯 D . D．氟哌利多 E . E．普尔安

A . A．维库溴铵 B . B．阿曲库铵 C . C．美维松 D . D．哌库溴铵 E . E．罗库溴铵

A . 激动N 受体 B . 阻滞N 受体 C . 激动N 受体 D . 阻滞N 受体 E . 增强胆碱酯酶活性

A . A．阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . B．阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . C．阿托品1mg+新斯的明2mg D . D．阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . E．阿托品2mg+新斯的明1mg

A . 钙 B . 锂 C . 镁 D . 多粘菌素B E . 普鲁卡因胺

A . 维库溴铵 B . 阿曲库铵 C . 美维松 D . 哌库溴铵 E . 罗库溴铵