免疫放射分析中(单克隆抗体固相夹心法)的基本原理（）
在放射免疫分析中，试剂盒最小可测量（灵敏度）的评价通常是以零标准结合率来计算的。是以零标准管结合率减去几个标准差所对应的剂量值表示（）。
放射免疫分析试剂盒的质量控制中，双抗体法的非特异性结合率（NSB%）应为（）
在放射免疫分析用试剂中，最常用于标记抗原放射性核素是（）。
放射免疫分析试剂盒的质量控制，交叉反应率应为（）。
在放射免疫分析用试剂中，最常用于标记抗原的放射性核素是()
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。 免疫浊度分析的必备试剂不包括（）
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原-抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。免疫浊度分析的必备试剂不包括（）
酶联免疫分析试剂盒检测过程在应注意当无色的底物/发色试剂出现任何（），表明基质、发色剂变质，应当弃之。
酶免疫分析中的关键试剂是（）
放射免疫分析试剂盒的质量控制，交叉反应率应为()
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。免疫浊度分析的必备试剂不包括（）
以酶标记抗体或抗原为试剂的免疫分析技术是（）.
阿维菌素类检测试剂盒采用双抗夹心酶免疫分析方法酶联免疫吸附样品中的阿维菌素类药物与酶标板上固定的抗原特异性竞争抗体，加入酶标二抗，与抗体反应，通过酶催化显色剂显色，根据显色的深浅来判断样品中阿维菌素药物的含量如果样品中的阿维菌素类药物含量低则显色浅，反之则显色深
分析空白值包括样品中被测组分的（）及仪器噪声、化学试剂等产生的空白。
四环素类药物的定量检测—酶联免疫分析法加标回收率在（），该批次试剂盒可以使用。
放射免疫分析试剂盒的质量控制中，双抗体法的非特异性结合率（NSB%）应为（）。
在放射免疫分析中，试剂盒最小可测量（灵敏度）的评价通常是以零标准结合率来计算的。是以零标准管结合率减去几个标准差所对应的剂量值表示（）
黄曲霉毒素M1的定量测定酶联免疫分析法（美国Helica黄曲霉毒素M1试剂盒）为酶联免疫检测方法，灵敏度是（）。
生物制品包括疫（菌)苗、毒素、类毒素、免疫血清、免疫球蛋白、（)、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫试剂等。
