下列有关药物排泄的叙述，不正确的是（）

A . 可通过肾小管主动转运机制排泌入尿液的药物，同时应用时可存在排泌竞争 B . 肾血流对一些药物的肾排泄有重要影响 C . 非甾体抗炎药可通过抑制前列腺素减慢肾血流而影响一些药物的排泄 D . 较易经肾排泄的药物不会影响相对较难经肾排泄药物的正常排泄 E . 丙磺舒可影响青霉素类药物的排泄

A . 加入表面活性剂 B . 加入助悬剂 C . 使用潜溶剂 D . 加入助溶剂 E . 制成盐类

A . A．通过粪便排泄的抗生素主要是大环内酯类、四环素类、利福平，口服使用的氨基糖苷类和万古霉素 B . B．氨基糖苷类和头孢菌素类可经血液透析消除一部分，故透析后须加1次剂量或半量 C . C．氨基糖苷类在碱性尿中作用较强，四环素类在酸性尿中作用较强 D . D．头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低，故不宜用于胆道感染的治疗 E . E．大多数药物自肾排泄，仅两性霉素在尿中浓度较低

A . 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 B . 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 C . 药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似 D . 粪中药物多是口服未被吸收的药物 E . 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径

A . 肾血流量增加25％～50％ B . 肾小球滤过率持续增加50％ C . 在仰卧位状态促进药物排泄 D . 多种药物的消除率相应加快 E . 主要经肾脏排出的药物消除明显加快

A . 人在相应活动期，肾功能较高 B . 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大 C . 亲水性药物的肾排泄活动期较快 D . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快 E . 6a.m.给予顺铂，肾排泄增加，与其较高肾毒性有时间对应

A . 肾小管的分泌作用是主动转运过程 B . 肾小管的主动分泌有弱酸性和弱碱性两个通道 C . 肾小管的重吸收有主动和被动转运两种类型 D . 弱酸性药物在酸性尿液中易于排出 E . 影响肾小管再吸收的主要因素为尿液的pH值

A . 经粪便排泄的抗生素主要为大环内酯类、四环素类、利福平，口服使用的氨基糖甙类和万古霉素 B . 氨基糖甙类和头孢菌素可经血液透析消除大部分，故透析后须加1次剂量或半量 C . 氨基糖甙类在碱性尿中作用较强，四环素类在酸性尿中作用较强 D . 头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低，不宜用于胆道感染的治疗 E . 大多数药物自肾排泄，仅两性霉素在尿中浓度较低

A . “人在相应活动期肾功能较高” B . “尿pH值具有昼夜节律性” C . “肾血流量具有昼夜节律性” D . “肾小球滤过率具有昼夜节律性” E . “肾小管重吸收具有昼夜节律性&rdquo

A . 人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性 B . 在相应的静止期肾功能较高 C . 苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大 D . 亲水性药物的肾排泄活动期较快 E . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快

A . 肾小球每分钟可接受并滤过120ml血浆 B . 肾小管的重吸收主要以被动转运为主 C . 单位时间内肾脏清除的药物量，称为肾清除率 D . 若药物只经肾小球滤过而没有肾小管的分泌和重吸收，则药物的肾清除率等于肾小球滤过率 E . 主要经尿液、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

A . 人在相应活动期，肾功能较高 B . 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大 C . 亲水性药物的肾排泄活动期较快 D . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快 E . 6A.m.给予顺铂，肾排泄增加，与其较高肾毒性有时间对应

A . 药物的代谢有酶与 B . 药物的代谢有化学反应发生 C . 药物的代谢过程引起药物化学结构改变 D . 药物的代谢后活性减弱 E . 有的药物代谢后产生毒性产物

A . A．肾小球毛细血管通透性增大 B . B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C . C．弱酸性药在酸性尿液中排出多 D . D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄 E . E．肝肠循环可使药物排出时间缩短

A . A．药物经肾小管的分泌是主动转运过程 B . B．药物经肾小管的分泌是被动转运过程 C . C．肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程 D . D．影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH E . E．酸性药物在酸性尿液中易于排出

A . 新生儿的体表面积相对较成人大，其肾血流量只有成人的20%～40% B . 新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿 C . 新生儿出生体重越低，日龄越小，药物半衰期越长 D . 一般出生1周内的新生儿，尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次 E . 出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加，肾脏对药物的排泄功能已经改善

A . A．经粪便排泄的抗生素主要为大环内酯类、四环素类、利福平，口服使用的氨基糖甙类和万古霉素 B . B．氨基糖甙类和头孢菌素可经血液透析消除大部分，故透析后须加1次剂量或半量 C . C．氨基糖甙类在碱性尿中作用较强，四环素类在酸性尿中作用较强 D . D．头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低，不宜用于胆道感染的治疗 E . E．大多数药物自肾排泄，仅两性霉素在尿中浓度较低

A . 能酸化尿液的药物如氯化铵 B . 不同药物可竞争与血浆蛋白结合 C . 非甾体抗炎药抑制前列腺素使肾血流减慢 D . 能碱化尿液的药物如碳酸氢钠、氨丁三醇 E . 肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物的正常排泌，使后者潴留

A . 老年人肾功能减退，药物易滞留在血浆中 B . 老年人肾功能减退时，以原形从肾排泄的药物半衰期延长更明显 C . 老年人血清肌酐>132.6mol/L时，不能提示肾小球率过滤正常 D . 老年人为了避免药物的蓄积和不良反应的出现，必须减少给药剂量和延长给药间隔 E . 老年人以肾小球为主维持体液平衡功能减退，易引起电解质紊乱

A . 药物经肾小管的分泌是主动转运过程 B . 药物经肾小管的分泌是被动吸收过程 C . 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程 D . 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH E . 酸性药物在酸性尿液中易于排出

A . 肾血流量只有成人的20％～40％ B . 出生4周后肾小球滤过率才逐渐增加 C . 肾脏清除药物的能力明显低于年长儿 D . 主要从肾脏排泄的药物容易蓄积中毒 E . 出生体重越低、日龄越短，药物半衰期越长

A . 研究药物在体内的生物转化机制 B . 研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系 C . 研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系 D . 研究制剂的生物利用度 E . 确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案

A．维持体温相对恒定 B．调节体内水分和无机盐的平衡 C．排出未消化的食物残渣 D．排出生命活动产生的有害物质