心肌细胞内Ca2+降低的机制与下列哪一项因素无关（）
心肌细胞内的Ca贮存在（）
贮存在嗜碱性粒细胞颗粒内的介质（）。
心肌细胞内的Ca2+贮存在（）
抑制磷酸二酯酶Ⅲ，提高细胞内cAMP含量，增加心肌细胞内Ca2+浓度的药物是（）
阻滞心肌细胞Ca2+通道的药物是：
心肌细胞内的Ca2+贮存在（）。
K+对心肌细胞有（）心肌收缩力的作用，Ca2+有（）心肌收缩力的作用。
地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()
骨骼肌纤维中Ca2+贮存在（）。
当细胞外Ca2+浓度降低时，主要引起心肌（）
骨骼肌细胞贮存Ca2+的主要部位在（）
(1).增加心肌细胞内的Ca2+浓度，从而加强心肌收缩力用于治疗慢性心功能不全（） (2).抑制血管紧张素I转化酶，且对高血压和慢性心功能不全患者疗效均比较突出（）(3).通过利尿减少血容量从而治疗慢性心功能不全（） (4).通过抑制磷酸二酯酶的活性，产生心收缩力加强和扩张血管作用，从而用于治疗慢性心功能不全（）
抑制Na+-K+-ATP酶，使心肌细胞内Ca2+增加的药物是（）
横纹肌纤维内的Ca2+ 贮存在
抑制平滑肌和心肌细胞Ca2+内流的降压药是()
在骨骼肌细胞兴奋-收缩耦联过程中，胞质内的Ca2+自
【单选题】在骨骼肌细胞兴奋-收缩耦联过程中，胞质内的Ca2+来自（）
酸中毒时，心肌细胞内游离Ca2+减少。（)
对离体的心肌细胞施用某种药物，可使心肌细胞对 Ca2+吸收量明显减少，而对 K+的吸 收则不受影响。据此推测这种药物的作用可能是（）
