影响胎盘药物转运的因素不包括（）

A . A．母体的精神状态 B . B．子宫肌张力 C . C．胎盘静脉压 D . D．胎盘血流量 E . E．母体血药浓度

A . 绒毛膜的形成 B . 绒毛膜数量的增加 C . 胎盘循环的建立 D . 胎盘成熟度不同 E . 胎儿血管与绒毛膜间的厚度

A . A.药物的脂溶性 B . B.药物的解离度 C . C.体液的pH值 D . D.胎盘屏障 E . E.血脑屏障

A . 维生素B 的肠胆循环 B . 正常人每天仅需吸收0.5～lμg的维生素B C . 内因子的影响 D . 促进维生素B 吸收的因子 E . 血浆铁离子浓度

A . 被动转运、主动转运和特殊转运 B . 被动转运、主动转运和自由转运 C . 被动转运、主动转运和扩散转运 D . 被动转运、主动转运和血流转运 E . 被动转运、主动转运和梯度转运

A . 胎盘膜孔的直径约4nm B . 水溶性药物分子可以通过胎盘 C . 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 D . 分子质量500～1000的药物难通过胎盘 E . 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘

A . 药物分子量 B . 胎盘面积 C . 药物的解离程度 D . 胎儿血浆渗透压 E . 母体胎儿血内浓度差

A . 简单扩散 B . 易化扩散 C . 主动转运 D . 特殊转运 E . 胞饮胞吞

A . 简单扩散 B . 主动转运 C . 易化扩散 D . 特殊转运 E . 胞饮胞吞

A . A．pKa B . B．pH值 C . C．药物分子大小 D . D．药物脂溶性高低 E . E．蛋白结合率高低

A . 胎盘膜孔的直径约4nm B . 水溶性药物分子可以通过胎盘 C . 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 D . 分子质量200～500的药物难通过胎盘 E . 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘

A . 外源化学物的结构 B . 分子量大小 C . 脂水分配系数的大小 D . 外源化学物自身能量

A . A．药物分子量的大小 B . B．药物解离度高低 C . C．药物脂溶性高低 D . D．药物载体 E . E．生物膜两侧药物浓度差

A . A、化学物的分子大小 B . B、化学物的脂溶性和与蛋白质结合能力 C . C、胎盘的结构 D . D、胎盘中生物转化酶 E . E、以上都是

A . 母体药物动力学过程 B . 胎盘的成熟程度 C . 药物的脂溶性 D . 药物的解离度 E . 药物分子的大小

A . 弥散速度与胎盘膜两侧的物质浓度差呈反比 B . 分子量小通过量多 C . 脂溶性高的药物通过量多 D . 与胎盘的血流量、交换面积呈反比 E . 电离度强的药物难通过胎盘

A . 正确 B . 错误

A．维生素B₁₂的肠胆循环 B． 正常人每天仅需吸收0.5～lμg的维生素B₁₂ C． 内因子的影响 D． 促进维生素B₁₂吸收的因子 E． 血浆铁离子浓度

A.药物的脂溶性 B.药物的剂型 C.药物分子量大小 D.药物的解离程度

是 否

A、药物品牌 B、母体 C、胎盘 D、胎儿