何谓药物的分布，其影响药物因素有哪些。

A . 药物的理化性质 B . 给药途径 C . 给药剂量 D . 体液pH及药物解离度 E . 器官血流量

A . A.组织血流量 B . B.细胞膜通透性 C . C.药物油/水分配系数 D . D.药物与血浆蛋白的结合 E . E.药物与红细胞的结合

A . 药物理化性质 B . 体液pH C . 血-脑屏障 D . 胎盘屏障 E . 血浆蛋白结合率

A . 药物本身的理化特性 B . 组织脏器的血流量 C . 药物与血浆蛋白的结合比例 D . 药物在脂肪组织的储积量 E . 血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用

A、血浆蛋白结合率 B、器官血流量 C、组织细胞结合 D、药物解离度 E、体内屏障

A . 血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用 B . 药物本身的理化特性 C . 组织脏器的血流量 D . 药物与血浆蛋白的结合量 E . 药物在脂肪组织的储积量

A . A．药物的理化性质 B . B．药物的血浆蛋白结合率 C . C．体液的pH值 D . D．药物的生物利用度 E . E．机体的生理屏障

A . A.药物的理化性质 B . B.药物的血浆蛋白结合率 C . C.体液的pH值 D . D.药物的生物利用度 E . E.机体的生理屏障

A . A．血容量 B . B．体液pH值 C . C．药物与血浆蛋白结合率 D . D．药物与组织结合率 E . E．肝、肾血流量

A . A．血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用 B . B．药物本身的理化特性 C . C．组织脏器的血流量 D . D．药物与血浆蛋白的结合量 E . E．药物在脂肪组织的储积量

A . 血容量 B . 体液pH值 C . 药物与血浆蛋白结合率 D . 药物与组织结合率 E . 肝、肾血流量

A . A．药物的脂溶性和组织亲和力 B . B．局部器官血流量 C . C．给药途径 D . D．血脑屏障作用 E . E．胎盘屏障作用

A．局部器官血流量 B．血脑屏障作用 C．给药途径 D．药物的脂溶性和组织亲和力 E．胎盘屏障作用

A．药物与血浆蛋白结合率 B．组织器官的血流量 C．体液pH值 D．体内屏障

A．组织血流量 B．血管的透过性 C．给药途径 D．药物血浆蛋白结合率 E．药物与组织的结合