2、下列关于麻醉药品管理的论述，错误的是（）

A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求 B . 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请 C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品 D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用 E . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用

A . A、入库验收必须货到即验 B . B、三人开箱 C . C、清点验收到最小包装 D . D、验收记录双人签字

A . A.实行定点经营制度 B . B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药 C . C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药 D . D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布 E . E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡

A . 卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理 B . 执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得 C . 门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具盐酸派替啶注射剂处方 D . 门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并调配盐酸二氢埃托啡片 E . 取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品

A . A.国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定 B . B.国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定 C . C.药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守 D . D.属于法定标准 E . E.药品卫生标准属于国家标准

A . A.尽可能采用国外先进药典标准 B . B.有针对性地规定检测项目 C . C.检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展 D . D.标准中各种限度的规定应密切结合实际 E . E.充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则

A . 执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训 B . 执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权 C . 执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处方 D . 执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方 E . 执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品的处方权

A . A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方 B . B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品 C . C.处方一次有效 D . D.专人、专柜加锁保管，建立登记本 E . E.处方调配时应认真负责，计量准确

A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用

A . A.药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价 B . B.药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 C . C.药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价 D . D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本 E . E.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料

A . A.门（急）诊一般患者麻醉药品每张处方只能为一次常用量 B . 麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色 C . 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，处方用量最多可达15日常用量 D . 麻醉药品使用单位采购麻醉药品，除直接到麻醉药品经营单位采购外，也可邮购 E . 门（急）诊癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者：麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不超过3日常用量

A . A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C . C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容 D . D.药品广告的内容必须真实、合法 E . E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

A . 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B . 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C . 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 D . 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为 E . 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

A . 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算 B . 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定 C . 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配 D . 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格 E . 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记 B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施 C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁 D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理 E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B、 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

A、区域性批发企业之间因医疗急需需要调 剂麻醉药品的，应分别向所在地省级药品监 督管理部门备案 B、从事第二类精神药品批发业务的企业， 可以将第二类精神药品销售给定点生产企业 C、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药 品一律禁止使用现金交易 D、购货单位可自提企业销售出库的第二类 精神药品

A．麻醉药品和第一类精神药品医疗机构不得自行提货 B．药品零售企业不得销售第一类精神药品 C．罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售 D．麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

A．麻醉、第一类精神类药品、按医嘱给药前双人核对，使用后保留空安瓿 B．第二类精神类药物上锁保存，使用需要登记 C．发现下列情况，应立即向医院药品部和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；骗取或者冒领的 D．患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的，再次调配时，应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，无需要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由患者自行销毁处理 此题为多项选择题。

A、寄件人应提交所在地设区的市级卫生行政部门出具的准予邮寄证明 B、邮政营业机构应当查验，收存准予邮寄证明 C、没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄 D、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验 E、省，自治区，直辖区邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品