用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M＝132）中的NH3（M＝17）含量时，将试样溶解后用250mL容量瓶定容，移取25mL，用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定，则试样称取量应为（）。
用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂是（）。
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。杂质限量的表示方法有（）
用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中滴加碳酸钠的作用是（）。
将0.56g含钙试样溶解成250ml试液.移取25ml试液，用0.02mol/LEDTA标准溶液滴定，耗去30ml，则试样中CaO（其摩尔质量为56g/mol）含量约为：（）
用100mL水对4.5g乙酰苯胺重结晶，假如当时室温为25℃，试计算重结晶的最大收率是多少？（25℃溶解度0.56g；80℃3.5g；100℃5.2g
称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中，用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中，定容，摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中，用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量，消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验，消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL，则试样的质量浓度为（）。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为（）
称取0.2000g试样溶解后，稀释250ml，移取25.00ml.用0.0100mol/lEDTA标准溶液滴定，消耗20.00ml，分别计算A1和Al2O3的百分含量？
以EDTA法测定某试样中MgO（其摩尔质量为40.31g/mol）含量，用0.02mol/LEDTA滴定.设试样中含MgO约50%，试样溶解后容成250ml，吸取25ml进行滴，则试样称取量应为：（）
取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定，不得超过1.0ml（）
以EDTA法测定某试样中MgO（M＝40.31）含量，用0.02mol/LEDTA滴定。若试样中含MgO约为50％，试样溶解后定容为250mL，并移取25mL进行滴定，则试样称取量应为（）。
用0.02mol/LAgNO3溶液滴定0.1g试样中的Cl-，（MCl=35.45g/mol），耗去40ml，则试样中Cl-的含量约为()。
称取1.00g钢试样溶解于酸溶液中，将其中的锰氧化为高锰酸盐.准确配制成250mL溶液，测得其吸光度为1.00×10-3mol·L<sub>-1</sub>KMnO<sub>4</sub>溶液的吸光度的1.5倍。计算此钢试样中锰的质量分数。
精密称取试样0.0500g，置250ml量瓶中，加入0.02mol/LHCl溶解，稀释至刻度。准确吸取2.00ml，稀释至100ml，以0.02mo/LHCl为空白，在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41.7%，其摩尔吸光系数为12000，被测物摩尔质量为100.0，试计算（263nm)试样的质量分数。
用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样0.2500g，经处理溶解后，移入250mL容量瓶，稀释至刻度，取10.00mL，定容至25.00mL，测得吸光度值为0.30，已知取10.00mL浓度为0.5μg／mL的铬标液，定容至25.00mL后，测得其吸光度为0.25，则待测样品中的铬含量为（)。
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100 ml］5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为A、0.05%
将0.56g含钙试样溶解成250ml试液，移取25ml试液，用0.02mol/LEDTA标准溶液滴定，耗去30ml，则试样中CaO（其摩尔质量为56g/mol)含量约为（)。
将0.56g含钙试样溶解成250mL试液，移取25mL试液，用0.02mol×L－1的EDTA标准溶液滴定，耗去30mL，则试样中CaO（M=56g×mol－1)含量约为（)。
称取苯巴比妥钠试样0.2014g,于稀碱溶液中加热（60℃),使之溶解,冷却,以乙酸酸化后转移250mL容量
桨矿样含有金，取5.0000g试样，溶样，定容100mL，取试液10.00mL，于50mL容量瓶中，用罗丹明B与络阴离
分析含铜、锌、镁合金时,称取0.5000g试样,溶解后用容量瓶配成100mL试液.吸取25.00mL,调至pH=6,用PAN作指示剂,用0.05000mol·L-<sup>1</sup>EDTA标准溶液滴定铜和锌,用去37.30mL.另外又吸取25.00mL试液,调至pH=10,加KCN以掩蔽铜和锌,用同浓度EDTA溶液滴定Mg<sup>2+</sup>,用取4.10mL,然后再滴加甲醛以解蔽锌,又用同浓度EDTA溶液滴定,用去13.40mL.计算试样中铜、锌、镁的质量分数.
称取1.032g氧化铝试样，溶解定容至250mL容量瓶中，移取25.00mL,加入T（A1203/EDTA）=1.505mg/mL的EDTA溶液10.00mL,以二甲基酚橙为指示剂，用Zn（Ac）2标准溶液12.20mL滴定至终点，已知20.00mLZn（Ac）2溶液相当于13.62mLEDTA溶液。则试样中A1203的含量（）
在pH=12.0时，用钙指示剂以EDTA为标准溶液进行石灰石中CaO含量的测定。称取试样0.4086g，溶解后在250.0mL容最瓶中定容，用移液管吸取25.00mL试液，以EDTA滴定，用去0.02040mol·L<sup>-1</sup>EDTA17：50mL，求该石灰石试样中CaO的质量分数，已知M(CaO)=56.08g·mol<sup>-1</sup>。
