依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）。
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
根据药品管理法规定，下列那些方法不能用于药品的促销：（）。
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
生产、销售假药罪所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有()
《中华人民共和国药品管理法》规定非药品不得
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售前或者进口时，需要指定药品检验机构进行检验的药品包括（）。
药品管理法所称药品，是指用于，预防治疗诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质包括等（）
《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
新修订《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（)等。
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，下列药品的标签必须印有规定标志的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括（)。
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是 （）
《中华共和国药品管理法》规定，在我国实特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品与放射性药品。（)
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，请论述国家对药品广告有哪些特别规定？
