化合物F,分子式为C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>O,能发生银镜反应,F对220nm紫外线有强烈吸收,核磁共振数据表明F分子中有三个甲基,双键上的氢原子的核磁共振信号互相间无偶合作用,F经臭氧化还原水解后得等物质的量的乙二醛、丙酮和化合物G,G分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,G能发生银镜反应和碘仿反应。试推出化合物F和G的合理结构。
含氧化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>14</sub>O,能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气,与浓硫酸共热生成B(C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>);在A中加入卢卡斯试剂后,10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时,生成β-丁酮酸,乙酸和CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
芳香族化合物A的分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>,不溶于NaOH溶液,与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用,只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。
化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>O,不能使溴水裙色,与羟氨作用生成肟,也能发生碘仿反应,用锌汞齐和浓盐酸还原生成乙基环戊烧。试推测A的构造式。
单质的的氧平衡等于以碳完全转化成CO<sub>2</sub>(或CO)、氢转化为H<sub>2</sub>O所需的氧的分子数、氮转化为NO<sub>2</sub>所需的氧的分子数来计算,计算TNT(C<sub>7</sub>H<sub>5</sub>N<sub>3</sub>O<sub>6</sub>)的氧平衡
化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O,不溶于NaOH水溶液,与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl<sub>3</sub>水溶液发生颜色反应,C与AgNO<sub>3</sub>的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A,B和C的结构式,并写出各步反应式。
一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
不饱和烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,能使溴水迅速裙色,但不与AgNO<sub>3</sub>的氨溶液反应,A与高锰酸钾酸性溶液反应生成戊二酸。试写出A的构造式。
分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>的芳烃的构造异构体有几种?()
化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应,但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解,生成分子式均为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O的D和E。D能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应,但不能发生碘伤反应。推测A,B,C,D和E的构造式。
某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
化合物(A)的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>11</sub>Br,与Br<sub>2</sub>-CCl<sub>4</sub>溶液作用生成一个三溴化合物(B)。(A)很容
溴苯氡代后分离得到两个分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C<sub>6</sub>H≇
某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰,它与2mol碘甲烷反应,然后与Ag<sub>2</sub>O(湿)作用,接着加热,则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写
某烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>),C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。
某化合物的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O<sub>13</sub>C{<sup>1</sup>H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.
分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>的化合物A,加溴后的产物用NaOH-Z醇处理,生成B(C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>),B能使溴水退色,并能与AgNO<sub>2</sub>的氨溶液反应生成沉淀,试推出A,B的结构式,并写出相应的反应式。
从月桂油中分离出萜烯A(C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>),1molA与3molH<sub>2</sub>加成生成分子式为C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>的
卤代烃A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>Cl,与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成B和少量C,C经臭氧化、锌粉还原水解生成环已酮和甲醛。试推测A,B和C的构造式。
有一化合物分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>,在铁的存在下与1mol溴作用,只生成一种化合物A,A在光照下与1mol氯作用,生成两种产物B和C,试推断A、B、C的结构。
化合物A及B的分子式分别为C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br及C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Cl根据它们<sup>1</sup>HNMR谱的数据,写出它们的结构式,并注明各峰的归属。
有两个酯类化合物(A)和(B),分子式均为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>。(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化
将苯与氯甲烷在AlCI<sub>3</sub>作用下反应,分离后得到一个结晶,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>核磁共振的氢谱数据如下: 2.27(s.12H),7.15(s.2H) ppm。根据以上数据和实验事实确定其结构式。
化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.