液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4℃冰箱里。
用ICP-AES法测定水中金属元素时，配制分析用的单元素标准贮备液和中间标准溶液的酸度应保持在0．1mol／L以上。
氨标准溶液的配制（贮备液），称取0.314g经105℃干燥1小时的氯化铵，用少量水溶解，移入100ml容量瓶，用吸收液稀释之刻度，此液1.00ml含1.00μg
铀工作标准系列溶液应在临用前配制，使用的铀标准贮备液是U308的溶液。
ICP-AES法测定多元素时，在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，可抑制或消除（）。
配制基准溶液，标准溶液及g／L级分析用的纯水其电导率为（）。
分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，配制偏二甲基肼标准中间液时，用pH为6.2缓冲溶液将标准贮备液稀释成含偏二甲基肼100μg／ml的标准中间液。
气相色谱法测定水中有机氯农药中，配制标准贮备溶液时，β-六六六、六氯苯、硫丹I、硫丹I和异狄氏剂不易溶于（）（化学试剂名称），需用一定量的（）（化学试剂名称）助溶。
ICP-AES法测定水中金属元素时，混合标准溶液的酸度不必与待测样品溶液的酸度一致。
用ICP-AES法测定水中金属元素时，如果质控样品的测定值超出允许范围，需要用标准溶液重新调整仪器，然后再继续测定。
仪器分析用标准溶液制备时，一般先配制成标准贮备液，使用当天再稀释成标准溶液。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时，配制的贮备液和标准液应保存在4度冰箱里。
配制浊度标准贮备液，选用硫酸肼溶液和下列什么溶液等体积混合（）
用ICP-AES法测定水中金属元素时，基体匹配法对于基体成分固定样品的测定是理想的消除干扰的方法，但存在高纯试剂难于解决的问题，且废水的基体成分变化莫测，标准溶液的配制十分麻烦
用ICP－AES法测定水中金属元素时，配制分析用的单元素标准贮备液和中间标准溶液的酸度应保持在0.1mol/L以上。
配制标准溶液应选用的衡器和量器是（）
欲配制氨氮标准贮备溶液（每毫升含1.00mg氨氮）1000ml，需称取经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）（）克。
ICP-AES法测定多元素时，在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，可抑制或消除。
根据《水中微量铀分析方法》（GB／T6768-1986），可用配制铀标准贮备溶液的八氧化三铀的纯度，可以是（）纯或（）纯。
ICP－OES在测定校准空白及标准溶液前需选上所有所需测定的元素。（)
滴定分析中配制盐酸标准溶液时，应选用的试剂和容器是（)
4，7-二苯基-1，10-菲哕啉分光光度法测定空气颗粒物中的铁，配制铁标准贮备溶液的方法为：称取0.4000（）铁粉，加＜1＋1）盐酸溶液30ml，待全部溶解后，移入1000ml容量瓶中，用（）稀释至标线，此溶液每毫升含400g铁
ICP-AES测定时，应当用（）来配制标准溶液。
