角质剥脱剂能溶解角质层，促进过度角化的角质层细胞松解脱落，常用（）
角化层过度增厚，角化层细胞核未消失，粒层不明显，该病变为（）
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是（）
病变较软，鲜红色，边界清楚，表面光滑。镜下表现为上皮萎缩，有的为上皮异常增生或原位癌白色的病损中夹杂有疣状或红斑样成分，上皮表面高低不平呈刺状或乳头状增生，有过度角化，粒细胞层明显，棘细胞层增生白色损害表面平坦，起皱，呈细纹状，上皮过度角化，粒细胞层明显，棘细胞层增生，没有非典型细胞边缘不规则，稍高于黏膜表面，表面不平整，有颗粒样微小结节，表面由不全角化所覆盖，钉突之间上皮萎缩变薄，结缔组织中血管增生且扩张充血
女性，50岁，口腔右颊黏膜活检见上皮角化过度及角化不全，棘细胞层增厚，基底细胞层液化变性，固有膜见带状淋巴细胞浸润。此病变应诊为（）
女，9岁，从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。该病与可变性红斑角化症的主要区别是（）
患者女性，34岁，外阴多处白色斑片状病变，略增厚，界限清楚，取活检后镜下见上皮显著增厚，过度角化，未见异型，真皮浅层见少量慢性炎细胞浸润。该病例应诊断为（）
男，45岁，颊黏膜上白色病变半年，边界清楚，与黏膜平齐，舌舔时有粗涩感。镜下可见上皮增生，过度正角化，粒层明显，棘层增生。上皮钉突伸长，基底膜清晰，固有层和黏膜下层有炎细胞浸润。病理诊断为（）
女性，50岁，以颊黏膜粗糙感、反复刺激性疼痛就诊。体检：双颊黏膜及下唇红有网状白纹，右颊及唇红损害区有少量充血区。组织活检：上皮表面不角化、棘层细胞增厚、基底细胞排列紊乱。该病例最可能的诊断为（）
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病可伴发以下缺陷，除外（）
42岁女性，右颊黏膜活检见上皮角化过度及角化不全，棘细胞层增厚，基底细胞层液化变性，固有膜呈带状淋巴细胞浸润。此病变应诊断为（）
外阴硬化性苔藓的典型病理特征是表皮层角化和毛囊角质栓塞，表皮棘层增厚，黑素细胞增多。()
女，46岁，口底黏膜白色斑块6个月。活检标本见黏膜上皮角化层增厚，颗粒层内透明角质颗粒明显。病理诊断应为（）
患者，女，48岁。口底黏膜白色斑块6个月。活检标本见黏膜上皮角化层增厚，棘层增生，粒层内透明角质颗粒明显，固有层有慢性炎细胞浸润。病理诊断为（）
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病是由哪种蛋白的基因突变所引起（）
病理示表皮层角化过度或角化不全，棘细胞层不规则增厚，首先考虑()病理示表皮层角化和毛囊角质栓塞，表皮棘层变薄伴基底细胞液化变性，黑素细胞较少，首先考虑()病理示黑素细胞被破坏，首先考虑()病理示黑素细胞不成熟，首先考虑()
患者，男性，50岁，右颊黏膜白色损害3年就诊。进一步检查：右颊黏膜白色损害高出黏膜表面，触之较粗燥。其余黏膜未见损害。病理检查：上皮增生，过度正角化，粒层明显，棘层增厚，上皮钉突增大，伴部分上皮轻度异常增生。最可能的诊断是（）。
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。引起该病的基因突变是（）。
女性，56岁，外阴瘙痒明显且进行性加重，查体见外阴多处抓痕，皮肤广泛对称性色素减退，病损区活检提示：表层角化过度，棘细胞层不规则增厚，上皮角向下延伸。以下治疗最适当的是（）
女，48岁，外阴奇痒近5年。患病早期，外阴皮肤暗红，角化过度呈白色，以后逐渐增厚，皮肤纹理突出该病可能为A、外阴鳞状上皮细胞增生
承担职业病诊断的医疗卫生机构在进行职业病诊断时。应当组织取得职业病诊断资格的执业医师集体诊断.具体医师的数量女，46岁，口底粘膜白色斑块6个月活检标本见粘膜上皮角化层增厚，粒层内透明角质颗粒明显。病理诊断应为（）
