药品生产企业应当建立和保存完整的(),保证销售药品的()。
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()
开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请()
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内容()
药品生产企业的药品销售凭证应当()
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门()
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当()
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()
药品生产企业应当开展重点监测的药品包括()
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供哪些资料()
药品生产企业首次进口5年内的药品,应当开展()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当()
药品生产企业对召回药品的处理应当有(),并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,()为其提供药品。
药品生产企业进口所需原料药和,应当持有《药品生产许可证》()
药品生产企业从事药品生产活动,应当()。A、遵守法律、法规、规章、标准和规范
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当
药品生产企业、批发企业销售药品时,应当开具证明()
《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,药品生产企业应当在有效期届满前()。
按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证包括()
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用药品的()