DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括
Southern 印迹是用 DNA探针检测 DNA片段，而 Northern 印迹则是：（）。
PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括（）
PCR技术是一种特异扩增目的基因片段的技术，其技术的关键点在于使用了一种耐高温的酶，这种酶是（）。
PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。
何谓扩增片段长度多态性分析？
PCR扩增目的片段时，在第几个循环后才出现目的片段长度的双链DNA分子？（）
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称（）
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性，以及同源片段的大小。关于核酸探针，与cDNA探针的特点不相符的是（）
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是（）
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性，以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针，叙述正确的是（）
反向PCR是对已知DNA片段两侧的未知序列进行扩增和研究的一种简捷方法。
以黏粒为载体的重组体虽然在平板上生长的速度不同，但是转化子中插入片段的扩增量是相同的。
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称
两条长度、浓度都相同的单链DNA探针加入到从人细胞系中提取的DNA片段混合组分中。一个探针与核糖体RNA的某个区域互补，另一个与球蛋白mRNA的某个区域互补。加热混合物使DNA片段变性，然后再冷却。为什么核糖体RNA探针形成双链结构比球蛋白mRNA要早？
TaqMan探针在荧光定量PCR的中意义是
以下关于TaqMan探针描述准确的是
决定扩增产物片段长度的主要因素是
13、在多基因座复合扩增体系中，同一种荧光染料标记的STR基因座扩增产物片段大小不重叠，而不同荧光染料标记的扩增产物大小可完全重叠。
【单选题】PCR 扩增β珠蛋白基因-140至+473区域,产物经MaeⅠ酶切,445bp片段异常产生哪些条带（)
Southern blot的DNA探针可与下列哪种片段杂交？( )
决定扩增产物片段长度的主要因素
通过与已标记的单链DNA或RNA探针的杂交作用来检测目的DNA片段的印迹技术称为（）
