不属于第三代氟喹诺酮的是（）

A . A．抗菌谱广 B . B．口服吸收好 C . C．与其他抗菌药物无交叉耐药性 D . D．不良反应较多 E . E．体内分布较广

A . 小檗碱 B . 莫西沙星 C . 环丙沙星 D . 依诺沙星 E . 诺氟沙星

A . 氟嗪酸 B . 环丙沙星 C . 加替沙星 D . 吡哌酸

A . 蛋白质合成 B . 细胞壁合成 C . DNA回旋酶 D . 二氢叶酸还原酶 E . 二氢叶酸合成酶

A . 多数口服吸收较好，血药浓度高 B . 血浆蛋白结合率高 C . 半衰期相对较长 D . 抗菌谱广 E . 适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等

A . 抗菌作用较第一、二代明显增强 B . 抗菌谱扩大 C . 在组织中有较好的分布 D . 主要抑制革兰氏阴性菌

A . 萘啶酸 B . 4-喹诺酮 C . 呋喃唑酮 D . 环丙沙星 E . 吡哌酸

A、抗菌谱广 B、口服吸收好 C、与其他抗菌药物间较少交叉耐药性 D、不良反应较多 E、体内分布较广

A . 萘啶酸 B . 诺氟沙星 C . 吡哌酸 D . 依诺沙星 E . 氟罗沙星

A . 恶心、腹痛 B . 光敏反应 C . 二重感染 D . 软骨损害 E . 失眠等精神症状

A . 抗菌谱广 B . 口服吸收好 C . 与其他抗菌药物无交叉耐药性 D . 不良反应较多 E . 体内分布较广

A . 萘啶酸 B . 吡咯酸 C . 吡哌酸 D . 环丙沙星

A . 多数口服吸收较好，血药浓度高 B . 血浆蛋白结合率高 C . 半衰期相对较长 D . 抗菌谱广 E . 适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎等

A . 口服吸收好 B . 半衰期长 C . 血浆结合率低 D . 体内分布广 E . 抗菌谱窄

A . 吡哌酸 B . 依诺沙星 C . 环丙沙星 D . 洛美沙星 E . 培氟沙星

A . 抗菌谱广，抗菌力强 B . 口服吸收好，组织药物浓度高 C . 不良反应少 D . 与其他药物有交叉耐药性 E . 有较长抗菌药物后效应

A . 诺氟沙星 B . 氧氟沙星 C . 左氧氟沙星 D . SD E . 环丙沙星

A . 干扰细菌蛋白质合成 B . 抑制细菌核酸代谢 C . 破坏细菌细胞膜结构 D . 抑制细菌细胞壁黏肽合成 E . 抑制细菌DNA回旋酶

A . 诺氟沙星 B . 环丙沙星 C . 司帕沙星 D . 格帕沙星 E . 左氧氟沙星

A、骨髓抑制 B、中枢神经系统毒性 C、心脏毒性 D、软骨损伤 E、光敏反应

A．抗菌谱广 B．抗菌活性强 C．口服吸收良好 D．减少肝细胞糖异生 E．与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药

A．环丙沙星 B．达氟沙星 C．氟甲喹 D．链霉素