Ca2+通道阻滞剂是

A . 已发现有T、L、N和P四种亚型 B . N和P型分布在神经元 C . N型Ca 通道与神经递质释放有关 D . 中枢Ca 通道对全麻药敏感 E . 外周Ca 通道对全麻药敏感

A . 利多卡因 B . 维拉帕米 C . 苯妥英钠 D . 奎尼丁 E . 普萘洛尔

A . 河豚毒 B . 四乙铵 C . 阿托品 D . 筒箭毒 E . 维拉帕米

A . 形成感受器电位 B . 平衡细胞内电位 C . 触发基底膜递质释放 D . 参与信号级联传递 E . 促进胞内生化反应

A . 利多卡因、苯妥英钠 B . 奎尼丁、普鲁卡因胺 C . 普罗帕酮、氟卡尼 D . 普萘洛尔、美托洛尔 E . 胺碘酮、索他洛尔

A . A．维拉帕米 B . B．地尔硫卓 C . C．二者都是 D . D．二者都不是

A . A.维拉帕米 B . B.尼卡地平 C . C.桂利嗪 D . D.美西律 E . E.地尔硫卓

A . 奎尼丁 B . 普萘洛尔 C . 利多卡因 D . 维拉帕米

A . 已发现有T、L、N和P四种亚型 B . N和P型分布在神经元 C . N型Ca 通道与神经递质释放有关 D . 中枢Ca 通道对全麻药敏感 E . 外周Ca 通道对全麻药敏感

A . 利多卡因、苯妥英钠 B . 奎尼丁、普鲁卡因胺 C . 普罗帕酮、氟卡尼 D . 普萘洛尔、美托洛尔 E . 胺碘酮、索他洛尔

A . 硝酸甘油 B . 硝苯地平 C . 普萘洛尔 D . 三磷酸腺苷 E . 右旋糖酐

A . 普萘洛尔 B . 奎尼丁 C . 普鲁卡因胺 D . 阿托品 E . 维拉帕米

A . 卡托普利 B . 氢氯噻嗪 C . 利血平 D . 硝苯地平 E . 可乐定

A．松弛血管平滑肌致血压下降 B．降压时不降低重要器官的血流量 C．不引起脂质代谢的改变 D．不改变葡萄糖耐量

A、将向该离子的平衡电位移动 B、胞内负值将减小 C、将远离钾离子的平衡电位 D、将发生去极化 E、以上都有

A．激活与失活较慢，所需要时间均比快Na+通道多 B．选择性高，只允许Ca2+通透 C．阈电位水平约为—40mV D．可被Mn2+等重金属离子和河豚毒阻断

关于维拉帕米的叙述，正确的是() A、阻滞心肌细胞膜的Na+通道，促进Ca2+内流 B、升高自律性 C、作用于慢反应细胞的窦房结和房室结 D、加快传导 E、用于强心苷中毒引起的房性早搏

心交感神经引起心缩力加强的主要机制是()。 A．明显增加Ca2+通道开放效率 B．减弱自律细胞4期的内向电流 C．使复极相K+外流减慢 D．减弱肌钙蛋白的Ca2+亲和力 E．能量的利用效率提高

Na⁺通道阻断剂是______，K⁺通道阻断剂是______，Ca²⁺通道阻断剂是______，钠泵的特异性抑制剂是______。

A．异丙肾上腺素 B．倍他洛尔 C．普罗帕酮 D．维拉帕米 E．胺碘酮

A．硝苯地平 B．尼卡地平 C．氨氯地平 D．尼索地平 E．尼群地平

A．胺碘酮 B．普鲁卡因 C．普萘洛尔 D．利多卡因 E．维拉帕米

A．L 型 B．T型 C．Q型 D．N型

A．河豚毒 B．镍 C．铯 D．四乙铵 E．维拉帕来