药品包装、标签上可印刷"中药保护品种"等文字。
药品标签上不得印刷的文字和标识包括（）
药品包装、标签、说明书上可以印有国家级新药等文字。
(1).药品的试生产期为(2).中药二级保护品种的保护期限为(3).进口药品许可证的期限为(4).注册商标保护的期限为
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
《农作物种子标签管理办法》规定：作物种类、品种名称、生产商、质量指标、净含量、（）、警示标志和“转基因”标注内容必须直接印制在包装物表面或者制成印刷品固定在包装物外。
(1).根据药品的安全性，非处方药分为()(2).基本医疗保险用药分为() (3).依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为()(4).受保护的中药品种分为()
某中药是对特定疾病有显著疗效、并已列入国家药品标准的中药二级保护品种，其保护期为（）
中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
药品标签上可以印刷的文字和标识包括（）
购入的中药材，每件包装上应有明显标签，注明（）等信息。
中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是（）
标签、说明书等印刷包装材料应当设置专库（或柜）按（）存放。
药品包装、标签上可印刷"国家级新药"等文字。
(1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）(2).擅自仿制中药保护品种的是（） (3).超过有效期的药品是（）(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
(1).负责中药保护品种的注册是由（） (2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由（）(3).负责审批药品广告是由（）(4).负责审核临床药理基地是由（）
医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当（）
《药品管理法实施条例》规定：对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。此题为判断题(对，错)。
在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，标签和包装标识文字内容必须使用中文，不得附加其他文种。此题为判断题(对，错)。
（1）.未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）,（2）.擅自仿制中药保护品种的是（）,（3）.超过有效期的药品是（）,（4）.药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
药品的标签应当以药品批准证明文件为依据，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。此题为判断题(对，错)。参考答案：错误
根据下列答案，回答下列各题。 A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是
对擅自仿制和生产中药保护品种的，食品药品监督管理部门以（）
国家食品药品监督管理局直属技术机构设有____，国家中药品种保护审评委员会，____，药品评价中心，药品认证管理中心等。
