某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）
能卷舌和不能卷舌是一对相对性状，决定卷舌的基因是显性基因，决定不卷舌的基因是隐性基因。一对不卷舌的夫妇，他们所生的子女应该是（）
人有耳垂基因是显性（H），无耳垂基因是（h），一对有耳垂的夫妇生下第一个孩子无耳垂，他们若再生育第二个孩子有耳垂的可能性是（）
金鱼草的红花基因（R）对白花基因（r）是不完全显性，另一对独立遗传的基因N使植株表现狭叶形，n表现阔叶形，N对n是完全显性，基因型RrNn的个体自交，后代会产生（）白花狭叶，（）粉红花阔叶，（）红花阔叶。
单双眼皮是由一对等位基因控制的。一对夫妇均为双眼皮，而他们的儿子却是单眼皮,若该夫妇再生一个孩子为双眼皮的概率是（）。
医生告诉一对夫妇,由于他们具有相同的病态基因,如果他们生育一个孩子,这个孩子患遗传性疾病的机会为1/4｡这意味着（ ）｡
医生告诉一对夫妇，由于他们具有相同的病态基因，如果他们生育一个孩子，这个孩子患遗传性疾病的机会为https://assets.asklib.com/source/1472780651782045418.png。 这意味着：
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）
人类的卷舌由显性基因G控制，非卷舌由隐性基因g控制。一对夫妇都卷舌，生了一卷舌男孩和一非卷舌女孩，则这一女孩和她的母亲的基因组成分别是（）
人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是（）
雀斑和黑痣属于显性遗传，属于单基因控制性状。（）
雀斑和黑痣属于单基因控制性状，且属于显性遗传。（）
单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病（）
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病，大多数患儿活不到20个月。近日，有研究人员使用一种新的基因疗法，研发了一种生物技术药物SpinrA.zA.，通过在患者脊髓周边注射给药，SpinrA.zA.使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论：这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性发展。
果蝇的红眼和朱砂眼是由等位基因D和d控制的一对相对性状。该性状存在纯合致死现象（若隐性纯合致死，则基因型为dd、XdXd、XdY的个体死亡；若显性纯合致死，则基因型为DD、XDXD、XDY的个体死亡）。实验调査发现雌果蝇中基因型和表现型均为两种，雄果蝇只有一种表现型。下列叙述错误的是（）
人类的性状遗传中，有耳垂（由显性基因E控制）和无耳垂（由隐性基因e控制）是一对相对性状。下列基因组合和性状表现的对应，不正确的是（）。
<table><tbody><tr><td>调查发现，表现型正常的夫妇也能生出白化病患儿。研究表明，白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述正确的是</td></tr><tr><td>
4、人类能否卷舌受遗传控制，此性状为AD遗传，一对夫妇的四个孩子中，3个能卷舌，一个不能，通过判断此夫妇基因型为
一对夫妇控制某性状的基因组成分别是RR和Rr，则他们孩子的基因组成是（）
15、脊肌萎缩症是一种进行性运动神经元病，以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征，其遗传方式为
