《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
《食品卫生法》规定的所有质量记录必须真实、准确、规范并具有卫生质量的可追溯性，保存期不少于2年。
财务顾问的工作档案和工作底稿应当真实、准确、完整，保存期不少于（ ）年。
外汇套期保值业务核算的交易记录必须真实、准确、完整，交易记录由经办人员和（）联名签字。
兽药经营企业应当设立真实、准确、完整、清晰、工整的（）和（），其保存期限不少于3年。
财务顾问的工作档案和工作底稿应当真实、准确、完整，保存期不少于（）年。
反应产品卫生质量的有关记录，应制定并执行标记、收集、编目、归档、存储、保管和处理等管理规定。记录必须真实、准确、规范并具有可追溯性，保存期一般不少于（）年。
财务顾问的工作档案和工作底稿应当真实、准确、完整，保存期不少于（ ）。
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
接种单位应当建立并保存真实、完整的接收记录的是（）
()应当妥善保存有关期货投资者，确保财务记录和档案完整、真实
检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用‚杠改‛的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录。
填写记录要求及时、准确、客观真实、内容完整、字迹清晰。
财务顾问的工作档案和工作底稿应当真实、准确、完整，保存期不少于（ ）年。
保荐工作底稿应当真实、准确、完整地反映整个保荐工作的全过程，保存期不少于（）。
记录填写要求包括（)。A.记录真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确;
疾控机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录。相关记录、文件保存备查的时限是以下哪个？（)
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录,并保存至疫苗有效期满后不少于多少年备查。（)
根据测试工作职责分工，各级信号人员必须真实准确填写测试数据，认真分析各种数据，相关（测试记录、监测统计分析数据、动态检测数据等）资料保存期不少于（）年
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。A.2
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，真实、准确、完整的（)记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
终止妊娠药品、促排卵药品的购进、使用记录需要真实完整，并至少保存以上（）
检测原始记录应客观、真实、准确、完整，在检测现场及时记录，不能追记，不允许重抄。原始记录应字迹清楚，不得使用铅笔、圆珠笔填写原始记录，保证原始记录的可保存性。原始记录如记录有误，由检测人员采用“杠改”的形式更改，并由更改者签上名字和日期，其它人员无权更改原始记录（）
