随着硫铵浓度的增加，硫铵溶液中的聚合物就会因（）而产生相分离。
便携式参比电极中的紫铜棒应定期擦洗干净，露出铜的本色（），并更换饱和硫酸铜溶液。饱和硫酸铜溶液用（）和化学（）配制。
当硫铵浓度超过（）（wt）时，硫铵溶液中的聚合物就会产生严重相分离。
相平衡时，汽液两相浓度相等，溶液中各组分的蒸汽压（）汽相中同组分的分压。
标准溶液与试样溶液基本成分（基体〉差别（），在测定中引入误差。
用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的（）。
用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为0.04μg/mL（1%），当某试样含铜的质量分数约为0.1%时，如配制成25.00mL溶液，使试液的浓度在灵敏度的25~100倍的范围内，至少应称取的试样为（）。
参比电极在测量过程中电极电位随溶液浓度变化而变化。
常温条件下，铜的腐蚀速率（）。但随着环境温度升高，溶液浓度增加以及溶液中存在溶解氧时，对铜及其合金的腐蚀速率会（）。
用PXD-2离子计测量溶液中的MgSO4的浓度时，功能选择开关应置于PXⅠ档。（）
指示电极在测量过程中电极电位不随溶液浓度变化而变化。
通过测量溶液的导电能力间接得知溶液浓度的仪器称为（）。
准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100m1，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。
在铂钴比色法测定色度中，如果色度，用光学纯水将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。（）
利用阿贝折射仪测量甘醇溶液浓度，是通过测量溶液的（）后计算而得。
计算题： 用蒸馏后滴定法测定混凝土外加剂中释放的氨，实验中称取5.005g试料放入300ml烧杯中加水溶解，然后进行蒸馏操作。同时进行空白试验。滴定试料蒸馏后溶液消耗氢氧化钠标准溶液14.22ml，空白试验消耗氢氧化钠标准溶液39.20m1。已知氢氧化钠标准溶液浓度为0.100mol／L。求混凝土外加剂样品中释放氨的量（以质量分数表示）。
利用标准加入法测水中Cl-含量时，为保证测量准确，被测溶液中应加入总离子强度调节缓冲液以控制溶液的离子强度和pH值一致（ ）
氯离子选择电极不能测量标态下饱和AgCl溶液中的Cl-浓度。
准确称取0.55 g风干的土壤样品（含水率10%）到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100 ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg/ml，试计算该土壤样品中铜的含量。（ ）。
准确称取0.55g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg/ml，试计算该土壤样品中铜的含量。()
准确称取0.55 g风干的土壤样品（含水率10%）到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100 ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。
溶液中各组分挥发度用它在（）和它在与汽相平衡的液相中的摩尔分率之比来表示。（编制人：冷冰 审核人：洪汉青）
用PXD£2离子计测量溶液中的MgSO<sub>4<£¯sub>的浓度时，功能选择开关应置于PXⅠ档。（)
便携式参比电极中的紫铜棒应定期擦洗干净，露出铜的本色使用一段时间后，表面会粘附一层蓝色污物，并更换饱和硫酸铜溶液。饱和硫酸铜溶液用蒸馏水和化学纯硫酸铜配制。（)
