在成人型多囊肾病PKD1家系中，对一个20岁的男性青年，建立ADPKD（常染色体显性遗传型多囊肾病）诊断的囊肿数是（）
按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良(DMD)的携带者为()
患者女，38岁，因“行走不稳伴肢体动作不协调3年”来诊。家族史：祖父、父亲、一个伯父及其一个女儿有类似表现，发病年龄逐代提前。神经系统查体：慢眼动，水平眼震，构音障碍，指鼻、跟膝胫试验欠稳准，步态不稳，步基宽，摇晃，肌张力增高，下肢腱反射消失，双侧病理反射阳性。该家系的遗传模式符合（）
家系调查和双生子研究表明自杀行为确有一定的遗传学基础，家系中有自杀者自杀风险较高。()
下图为4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述不正确的是（）https://assets.asklib.com/psource/2015112815415284137.jpg
种母猪的繁殖性状的遗传力估计值较低，选种时一般以家系选择为好。
在遗传病诊断时，为什么要进行家系分析？
患者，46岁，首发症状为上睑下垂和眼球运动障碍，双侧对称，逐步出现轻度面肌力弱，咬肌无力和萎缩，吞咽困难，构音不清，CK正常。家系分析符合常染色体显性遗传。最合理的诊断是（）
按家系分析，肯定是Duchenne肌营养不良（DMD）的携带者为（）
从混有不同类型的原始群里选出优良个体留种，建立若干家系并繁殖后代，家系内逐代淘汰劣质个体，家系间逐步淘汰劣质家系，选留超越原始群体及对照品种、符合原定选择指标的优良家系，进而参加品系产量测定，这叫（）。
进行家系分析时必须注意哪些问题？
下图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是（）。https://assets.asklib.com/psource/2016022814040637986.jpg
某遗传性疾病，家系中男女患病机会均等，男患者的子女不患病，女患者的子女有可能患病，且家系中表型正常女性的子女也有可能患病，则该遗传性疾病最可能的遗传方式是（ ）
某种多基因遗传病,男性群体发病率低于女性,现某家系出现了男性患者，其复发风险()
先证者是家系中第一个遗传病患者。
双方家系中患有相同遗传性疾病者可以结婚和生育。此题为判断题(对，错)。
患者女，38岁，因“行走不稳伴肢体动作不协调3年”来诊。家族史：祖父、父亲、一个伯父及其一个女儿有类似表现，发病年龄逐代提前。神经系统查体：慢眼动，水平眼震，构音障碍，指鼻、跟膝胫试验欠稳准，步态不稳，步基宽，摇晃，肌张力增高，下肢腱反射消失，双侧病理反射阳性。该家系的遗传模式符合A、常染色体显性遗传
应用RFLP遗传标记进行产前诊断时必须检测先征者及其相关家系成员的RFLP,再通过连锁分析作出诊断。()
11、家系分析可用于
8、定位克隆功能克隆的正确步骤是？ ①利用遗传标记进行基因的染色体定位 ②收集家系材料并进行遗传模式的分析 ③将患者和正常个体的基因进行测序，明确突变所在位点 ④在染色体定位区域寻找候选基因
对甲家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是____（）
人类的白化病是一种遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式（）
研究者对某遗传病家系进行调查， 绘制成右图所示的系谱图。据图分析，这种遗传病的遗传方式最可能是（）
