要求滴定分析时的相对误差为0.2%，50mL滴定管的读数误差约为0.02毫升，滴定时所用液体体积至少要（）亳升。
用燃灯法测定硫含量，试样的硫含量X按下式（）计算.已知：V为滴定空白试液所消耗盐酸溶液体积，mL；V1为滴定吸收试样燃烧生成物的溶液所消耗盐酸溶液体积，mL；K为换算为0.005mol/L盐酸溶液的修正系数；G为试样燃烧量，g.
在实验室中用达西实验装置来测定土样的渗流系数，见图6-50。圆筒直径为20cm，土层厚度为40cm（即两测压管间距为40cm）。测得通过流量Q为100ml/min，两测压管的水头差为20cm，则计算土样的渗透系数为（）。https://assets.asklib.com/images/image2/2017051014304242903.jpg
测定石油产品的碘值，用硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定时，所用的指示剂为（）。
用莫尔法可以测定工业重铬酸钠中的氯化物杂质，方法如下：称取2.00g试样于250mL锥形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸钠溶液至溶液变为黄色（pH7.5～8.0），用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色为终点。该方法中所用的指示剂是（）。
硝酸毛果芸香碱的含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30mL，溶解后照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.003（19℃），取本品0.2010g，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.45mL（25℃），冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011。①本法中为何用电位而不用指示剂法确定终点。②求本品的百分含量。
凯氏定氮法测定时，滴定过程中吸收氨所用的主要试剂为硼酸
煤炭堆密度小容器测定方法所用的台秤最大量程为（）Kg。
计算题： 某分析人员用酚酞指示剂滴定法测定地表水中的游离二氧化碳时，吸取水样100ml，用0.0103mol/LNA.OH标准溶液滴定成淡红色，消耗NaOH标液7.06ml，试计算该水样中游离二氧化碳的含量。
测定酸值所用的微量滴定管最大容量为2mL或5mL，在规定试油量时所消耗的氢氧化钾乙醇溶液的体积，以不超过（）为宜。
管道系统试压时，压力表的量程范围为最大实验压力的（）倍。
在实验室中用达西实验装置来测定土样的渗流系数。如圆筒直径为20cm，土层厚度为40cm（即两测压管间距为40cm）。测得通过流量Q为100ml/min，两测压管的水头差为20cm，则土样的渗透系数为（）。
精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g，用非水碱量法测定含量时，消耗高氯酸滴定液（0.09842mol/L）7.78ml，每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.17mg的C10H15NO・HCl，求该供试品的百分含量。
饲料级氯化钴中氯化钴含量测定所用滴定标准溶液为（）。
我们通常用重铬酸钾法测定电炉渣中FeO时；所用的滴定方法为（）。
已知在分析天平上称量时有±0.1mg的误差，滴定管读数有±0.01ml的误差，现称0.4237g试样，经溶解后用去滴定液21.18ml，设仅考虑测定过程中称量和滴定管读数两项误差，则分析结果的最大相对误差是（）
氟离子选择电极法测定环境空气中氟化物，已知某实验室绘制的标准工作曲线为y=－305.0＋59.2x，相关系数r=0.9999，温度为25℃，现测定某一样品溶液的浓度为4.93μg／ml，试求该样品溶液所测得毫伏值。（空白值在此可视为“0”）
水泥胶砂流动度测定方法中所用的卡尺量程为300mm，分度值不大于0.2mm。 ()此题为判断题(对，错)。
非水溶液滴定法测定巴比妥类药物的含量时，所用滴定剂为氢氧化钠。（)
某同学测定食盐中氯的含量时，实验记录如下：在万分之一分析天平上称取0.021085g试样，用沉淀滴定法的莫尔法滴定，用去0.1073mol•L 1AgNO3标准溶液3.5735mL;请指出其中错误。如何改进才能提高测定的准确度？
基准法测定水泥氯离子含量，称取两组试样，质量分别为5.0187g和5.0251，消耗的硫氰酸铵标准滴定溶液的体积为4.552mL和4.201mL，空白实验消耗的硫氰酸铵标准滴定溶液的体积为5.311mL，算的该试样的氯离子质量分数为（）
7、偶极矩测定实验所用的恒温仪器是（）。
6、电导法测定乙酸解离平衡常数实验中所用容量瓶的规格为（）ml。
30、分配系数和反应平衡常数测定实验中关于滴定四氯化碳相的操作，以下叙述错误的是（）。
