Ⅲ型强心苷的连接方式是（）

A . Cardiac glycosides B . Cardiac aglycones C . Steroidal saponins D . spirostane E . Dioscin

A . A.水 B . B.乙醇 C . C.氯仿 D . D.丙酮 E . E.70%～80%乙醇

A . A.苷元-（葡萄糖）y B . B.苷元-2，6-二去氧糖 C . C.苷元-（2，6-二去氧糖）x-（D-葡萄糖）y D . D.苷元 E . E.苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y

A . 解除迷走神经对心脏的抑制 B . 使心肌细胞内游离Ca 增加 C . 使心肌细胞内游离K 增加 D . 兴奋心肌细胞Na -K -ATP酶 E . 激动心脏β受体

A . A.用乙酸乙酯提取 B . B.用70%乙醇提取 C . C.用甲醇提取 D . D.先用石油醚，再用甲醇提取 E . E.用水提取

A . 苷元-（D-葡萄糖） B . 苷元-（D-葡萄糖） -（2，6-二去氧糖） C . 苷元-（6-去氧糖） -（D-葡萄糖） D . 苷元-（2，6-二去氧糖） -（D-葡萄糖） E . 苷元-（D-葡萄糖） -（6-去氧糖）

A . 室性心动过速 B . 心力衰竭 C . 房颤 D . 室颤 E . 心房扑动

A . 苷元的结构 B . 苷键的构型 C . 苷原子的种类 D . 分子结构与生理活性 E . 含有α–去氧糖

A . 醋酐-浓硫酸反应 B . Icedde反应 C . Molish反应 D . Mg-HCl反应 E . K-K反应

A . A.能改善心肌舒张功能 B . B.能增强心肌收缩力 C . C.对房室结有直接抑制作用 D . D.有负性频率作用 E . E.能增敏压力感受器

A . 具有甾体母核 B . 17位是五元不饱和内酯环 C . 17位是六元不饱和内酯环 D . 14位羟基是β构型 E . 3位羟基是唯一成苷位置

A . A.Liebermann-Burchard反应 B . B.ChloramineT反应 C . C.Kedde反应 D . D.Keller-Kiliani（K-K）反应 E . E.Molish反应

A . A.桂皮 B . B.葛根 C . C.黄花夹竹桃 D . D.银杏 E . E.洋金花

A . 抑制磷酸二酯酶 B . 抑制鸟苷酸环化酶 C . 抑制Na+,K+-ATP酶 D . 抑制血管紧张素转化酶

A . A B . B C . C D . D

A．N-6与核糖C-1&39;以糖苷键相连 B．N-1与核糖C-1&39;以糖苷键相连 C．C-6与核糖C-1&39;以糖苷键相连 D．C-1与核糖C-1&39;以糖苷键相连

A．苷元C14-O-(α-羟基糖)x B．苷元C3-O-(2，6-二去氧糖)x-(α-羟基糖)Y C．苷元C3-O-(α-羟基糖)x D．苷元C14-O-(6-去氧糖)x-(α-羟基糖)Y E．苷元 C4-O-(6-去氧糖)x-(α仅-羟基糖)Y

I型强心苷的连接方式为() A.苷元一(2，6-去氧糖)x—(D-葡萄糖)y B.苷元一(6-去氧糖x一(D-葡萄糖)y C.苷元一(2-去氧糖)x—(D-葡萄糖)y D.苷元一(D-葡萄糖)y E.苷元一(2-去氧糖)x—(6-去氧糖)y

A、羟基洋地黄毒苷元 B、蟾毒配基类 C、紫花洋地黄苷A D、黄夹苷甲 E、绿海葱苷

A．（D-葡萄糖）x B．（D-葡萄糖）x-（2、6-去氧糖）y C．（D-葡萄糖）x-（6一去氧糖）y D．（2、6- 去氧糖）x- （D-葡萄糖）y E．（6-去氧糖）x- （D-葡萄糖）y

A．A/B环稠合方式不同 B．C/D环稠合方式不同 C．C17不饱和内酯环不同 D．内酯环连接位置不同

A．可溶于石油醚 B．可溶于极性溶剂如水、甲醇、乙醇、丙酮 C．羟基越多亲水性越强 D．苷元羟基如形成内氢键亲水性下降 E．可溶于乙醚，苯