遗传性血管性血友病是()
可用于鉴别血友病和血管性血友病的实验室检查项目是()。
男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()
患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×10/L,WBC6.0×10/L,PLT160×10/L。关于血管性血友病(vWD)的治疗措施,叙述错误的是()
患者,男,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()
男性,18岁。踢足球后左膝关节肿胀疼痛就诊。检查:左膝关节局部肿胀,压痛明显,膝关节及其周围有大片瘀斑,其兄有血友病A病史。假如此患者为vWD,除下列哪项外,均正确()
符合血管性血友病(vWD)的实验室检查结果有()
血管性血友病(von willebrand disease,vWD)
患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×10/L,WBC6.0×10/L,PLT160×10/L。不符合血管性血友病(vWD)诊断的检查结果是()
血管性血友病是缺乏()
ITP()血友病()血小板功能异常()过敏性紫癜()
以下何者是儿童ITP(急性)和成人ITP(慢性)都具有的特征()
患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。关于血管性血友病(vWD)的治疗措施,叙述错误的是()
患儿女,4岁,因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体:T36.6℃;皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规:Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT160×109/L。不符合血管性血友病(vWD)诊断的检查结果是()
血管性血友病可以与血友病A相鉴别的实验室检查项目是()
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是()
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是()。
诊断血管性血友病(vWD)特异性最高的试验是()
与血友病比较,血管性血友病的出血的临床特点有()
诊断血管性血友病(vWD)特异性最高的试验是()。
以下何者是儿童(急性)ITP和成人(慢性)ITP都具有的特征()
诊断慢性ITP的主要根据为有ITP表现且病程超过()
慢性ITP是指血小板持续减少超过()的ITP患者