我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
我国对新药不良反应监测的规定是()
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()
药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚?
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有()。
按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指()
对于药物不良反应因果关系的评价,我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法,将关联程度分为()。
【单选题】我国对新药不良反应监测的规定是()。
【多选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有()。
【多选题】硝酸甘油的不良反应有
【多选题】氢氯噻嗪的不良反应是
【多选题】市级药品不良反应监测中心负责本行政区域内药品不良反应报告资料()。
【单选题】目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是()。
【多选题】3.氟喹诺酮类药物的主要不良反应是:
【多选题】任何社会都有自己的核心价值体系。在我国社会主义核心价值体系主要包括
【多选题】药物的不良反应有
【多选题】在测定高锰酸盐指数时,对反应体系的温度正确的叙述是
【多选题】强心苷的主要不良反应是
目前我国药品不良反应监测重点药物没有()。
目前我国药品不良反应监测重点药物有抗感染药物、生物制品、中药注射剂。()
根据《“十三五”国家药品安全规划》,药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系监测评价能力应该()