目前美国FDA关于氯吡格雷与PPI联用是如何推荐的()。
目前美国FDA关于氯吡格雷与PPI联用是如何推荐的()
ENESTnd研究中,达希纳组疾病进展()伊马替尼组
&34;ENESTnd研究中,伊马替尼组MR4.5累积率不及达希纳治疗组,并且持续证实了MR4.5率比达希纳组更低的随访时间为()
达希纳俗称“第二代格列卫”,于()年在中国上市
对于伊马替尼耐药患者及时换用达希纳,可以获得更高的分子学反应()
达希纳禁用于()患者
骨髓抑制一般是可逆的,可以通过暂时停达希纳或降低剂量来控制()
服用达希纳时,如果出现有显著临床意义的中度或严重的非血液学毒性,应该暂停服药()
ENESTnd研究中,达希纳300mg BID组出现3-4级的胆固醇升高的人数为()
ENESTxtnd研究发现一线达希纳治疗反应欠佳或治疗失败后增加达希纳剂量可获得较高的MMR率()
达希纳代谢产物少部分经肾脏代谢,所以对于肾损害患者无需进行剂量调整()
达希纳治疗开始前评估血脂情况,并在治疗开始后()个月、()个月时进行评估,以及在长期治疗期内至少每年评估一次
达希纳一线治疗的疗效经临床证实可持续至少()个月
在ENESTnd研究中, 达希纳组实现MR4.5的中位时间 > 2年较伊马替尼快()
以下()情况需要慎用达希纳
ENESTnd研究中,在发生突变的患者中,伊马替尼治疗出现治疗失败的患者数量为达希纳治疗的()
ENESTFreedom研究中,重启达希纳治疗后获得的治疗反应是指()
达希纳服用时,如果错过给药,患者不得另外补充剂量,而是按照处方服用下一次剂量()
在格列卫治疗出现的33种突变中,达希纳能够有效抑制其中种突变()
服用达希纳时,任何时候都应该避免进食()
达希纳说明书对伊马替尼不耐受的定义是()
达希纳治疗患者的胸腔和心包积液发生率为()
益适纯与他汀类降脂药物联用与单用他汀相比,进一步降低LDL-C达()