栓剂的特点有（）

A . 室温下不易软化、熔融或溶解 B . 无毒、无过敏，对黏膜无刺激性 C . 与主药物无配伍禁忌 D . 水值较低，不能混人较多的水 E . 熔点与凝固点相距较近

A . 研和法 B . 搓捏法 C . 冷压法 D . 热熔法 E . 乳化法

A . 药物与基质应混合均匀，外形完整光滑 B . 重量差异检查合格 C . 应有适宜的硬度 D . 融变时限检查合格 E . 崩解时限检查合格

A . 药物的溶解度 B . 药物的脂溶性 C . 直肠液的酸碱性 D . 药物的粒径大小 E . 塞入直肠的深度

A . 药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑 B . 塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用 C . 脂溶性栓剂的熔点最好是70℃ D . 应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形 E . 栓剂应绝对无菌

A . 对胃有刺激性的药物可直肠给药 B . 栓剂给药最常用的是直肠栓和阴道栓 C . 药物的吸收比口服干扰因素少 D . 既可以产生局部作用，也可以产生全身作用 E . 中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

A . 药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性 B . 可避免刺激性药物对胃肠道的刺激 C . 减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用 D . 便于不能或不愿吞服药物的患者使用 E . 使用比口服方便

A . 微生物限度 B . 融变时限 C . 重量差异 D . 体外溶出试验与体内吸收试验 E . 稠度检查

A . 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性 B . 可避免刺激性药物对胃肠道的刺激 C . 减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用 D . 便于不能或不愿吞服药物的病人使用 E . 使用比口服方便

A . A、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B . B、不受胃肠pH或酶的影响 C . C、可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D . D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E . E、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低

A . A、乳化法 B . B、研合法 C . C、冷压法 D . D、热融法 E . E、注入法

A . PEG B . 司盘20 C . 卡波沫 D . 泊洛沙姆 E . CMC-Na

A . A.栓剂塞入直肠的深度 B . B.直肠生理因素 C . C.药物的溶解度 D . D.基质的性质 E . E.基质的颜色

A . 直肠淋巴系统 B . 直肠上静脉→髂内静脉→大循环 C . 直肠上静脉→门静脉→肝脏→大循环 D . 直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环 E . 直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔静脉→大循环

A . 药物不受或少受胃肠道pH值或酶的破坏 B . 避免药物对胃黏膜的刺激性 C . 引起肝脏首过作用 D . 适宜于不能或不宜口服给药的患者 E . 可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用

A . 药物可避免胃肠道消化液或酶的影响和破坏 B . 对胃有剌激的药物可以避免药物的剌激作用 C . 大部分药物可以避免肝脏首关作用，同时也减少对肝脏的毒性和副作用 D . 对不能或不愿吞服药物的患者，直肠给药较为方便

A . 具有弹性，不易折断 B . 阴道栓常用基质 C . 适用于鞣酸等药物 D . 体温时熔融 E . 药物溶出速度可由明胶、水、甘油三者的比例调节

A . 栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长 B . 药物不受胃肠pH或酶的破坏 C . 栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应 D . 适用于不能或不愿口服的患者和儿童 E . 药物直肠吸收较日服吸收好

A . A、可全部避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效 B . B、不受胃肠pH或酶的影响 C . C、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 D . D、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E . E、可避免药物对胃肠粘膜的刺激

A．鸭嘴形 B．三角锥形 C．圆柱形 D．鱼雷形 E．卵形