从事消毒剂、消毒器械、卫生用品生产的企业必须取得()后方可从事消毒产品的生产。
取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质,卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的,可依据《消毒管理办法》规定可进行()处罚
医院在采购消毒剂、消毒器械时,必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。
消毒产品生产企业卫生许可证四年有效期届满前()个月,消毒产品生产企业应当向原发证机关提出换发企业卫生许可证的申请。
《消毒管理办法》规定了消毒产品生产企业卫生许可证每两年复核一次。()
省级卫生行政部门自受理消毒产品生产企业的申报资料之日起(),按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对企业进行现场审核,对符合要求的,应发给卫生许可证。
消毒产品生产企业卫生许可证的审批和发放由()按有关规定办理。
消毒产品生产企业卫生许可证有效期为几年?
消毒产品生产企业卫生许可证中的生产项目应填写()或/和()或/和() 。
甲公司生产的博学牌U盘是已经取得商标权的品牌产品,但宽展期满仍未办理续展注册。此时,乙公司未经甲公司许可将该商标用做乙公司生产的活动硬盘的商标,则()。
甲公司生产的××牌U盘是已经取得商标权的品牌产品,但宽展期满仍未办理续展注册。此时,乙公司未经甲公司许可将该商标用做乙公司生产的活动硬盘的商标。则()
消毒剂、消毒器械和卫生用品的生产企业必须取得何部门颁发的生产企业卫生许可证?
消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂(车间),应当按本办法规定向生产场所所在地的()申请消毒产品生产企业卫生许可证。
消毒产品生产企业卫生许可证有效期为()年,卫生许可证的证号格式为()
对消毒产品申报企业进行现场审核时,应按照卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》要求,对()给卫生许可证。
消毒剂、消毒器械、卫生用品、一次性使用医疗用品的生产企业应取得()卫生许可证,方可从事消毒产品的生产。
甲公司生产的某某牌U盘是已经取得商标权的品牌产品,但宽展期满仍未办理续展注册。此时,乙公司未经甲公司许可将该商标用做乙公司生产的活动硬盘的商标。()
《消毒管理办法》规定的禁止经营的消毒产品有()、()、生产企业卫生许可证过期的、()。
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业,在申请变更许可批件备注栏中实际生产企业时,除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外,还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告()。
消毒产品生产企业卫生许可证应______复核一次
医院在采购消毒剂、消毒器械时,必须索取生产企业卫生许可证和产品卫生许可批件。此题为判断题(对,错)。
消毒产品生产企业卫生许可证期满前多少个月,生产企业应向原发证机关申请换发卫生许可证()。
《消毒管理办法》(2002年批准)规定消毒产品生产企业卫生许可证有效期为()。
消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地__发放的卫生许可证后,方可从事消毒产品的生产()