发生下列重大医疗过失行为的，医疗机构应当在（）小时内向所在地卫生行政部门报告：1）导致患者死亡或者可能为（）级以上的医疗事故；2）导致（）人以上人身损害后果；3）国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形。
进行临床试验的医疗器械发生的导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件应如何报告？
申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。（）
不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。（）
发生或者可能发生重大食物和职业中毒事件的。医疗卫生机构应当在8小时内向所在地的人民政府卫生行政主管部门报告。
食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中（）、（）不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分。
医疗器械不良事件，是指（）的（）的医疗器械在（）情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件？①获准上市②质量合格③正常使用
发生警讯事件后，所在科室必须在（）内向医疗安全不良事件报告系统上报。
发生影响或者可能影响证券公司经营管理、财务状况、风险控制指标或者客户资产安全重大事件的，证券公司应当立即向中国证监会报送临时报告，说明事件的起因、目前的状况、可能产生的后果和拟采取的相应措施。（）
医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
发生可能对上市公司股票交易价格产生较大影响的重大事件，投资者尚未得知时，上市公司应当立即将有关该重大事件的情况向国务院证券监督管理机构和证券交易所报送临时报告，并予公告，说明事件的起因、目前的状态和可能产生的法律后果。下列（）情况为前款所称重大事件。
发生可能对可转债的交易转让价格产生较大影响的重大事件，投资者尚未得知时，发行人应当立即将有关该重大事件的情况向中国证监会和证券交易场所报送临时报告，并予公告，说明事件的起因、目前的状态和可能产生的法律后果。其中重大事件包括哪些()
发生影响或者可能影响证券公司经营管理、财产状况、风险控制指标或者客户资产安全的重大事件的，证券公司应当立即向证券监管机构报送临时报告，说明事件的起因、目前的状态、可能产生的后果和拟采取的相应措施。（）
发生可能对不良信贷资产收益权投资价值有实质性影响的重大事件，应在事发后个工作日内向信托公司提供相关信息（）
发生1例存在质量问题的电刀灼伤患者的事件，假设患者不投诉，医护人员也未上报不良事件，可能导致的后果有（）
危险作业是指科研、试验、生产过程中，可能发生重大事故，造成作业人员重伤或死亡，设备系统造成重大损失的固定场所和流动性、临时性作业（）
对于发生或者可能发生重大食物中毒和职业中毒事件的，突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位应当在（）向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告
发生可能对上市公司股票交易价格产生较大影响的重大事件，投资者尚未得知时，上市公司应当立即将有关该重大事件的情况向国务院证券监督管理机构和证券交易所报送临时报告，并予公吿，说明事件的起因、目前的状态和可能产生的法律后果。()此题为判断题(对，错)。
发生或者可能发生重大食物和职业中毒事件的，医疗卫生机构应当在（）内向所在地的人民政府卫生行政主管部门报告
发生医疗安全（不良）事件后，（）采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果。
用单位发现或获知，境外持布人和在境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的，应在（）
需要实施手术，或者开展临床试验等存在一定危险性、可能产生不良后果的特殊检查、特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、（）等情况，并取得其书面同意。
医疗器械临床试验中，研究者应当在获知严重不良事件后24小时内，向（）报告。
