在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。
特定突变位点探针的设计原则有()
化学诱变属早发突变，且发生专一性基因位点的突变。
用 DNA探针同 RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的，但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。
原核细胞DNA的甲基化位点主要是在（）序列上，真核细胞核DNA的甲基化位点则主要是在（）序列上。
λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶（λ整合酶）催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。
应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变，因子Ⅷ基因定位于（）
用 DNA探针进行杂交反应非常敏感并具有选择性，可用来测定某一特定 DNA 序列在细胞基因组中的拷贝数。
应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于()
（）技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术
DNA分子上的特定基因被激活并转录生成RNA或者由此引起蛋白质的合成过程（）以DNA单链为模板合成与DNA某段碱基序列互补的RNA分子（）
在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为（）。
可检测DNA结合蛋白和RNA结合蛋白()鉴定序列特异性蛋白质结合位点的方法()
抗体基因中，编码抗原结合位的部分可以通过随机组合及突变产生多种多样的抗体。若某抗体基因G中，有15bp的序列负责编码抗原结合位点，则抗体基因G最多可以编码产生多少种不同的抗体？（）
理论上自发突变是随机发生的，并均匀分布于基因组中，然而，精细分析表明，DNA中的某些位点较其他位点更易发生突变。这些“热点”突变是由于（）。
DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起，通过DNA的碱基序列的（），形成新的突变基因，属于（）。
大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体。
用寡聚 DNA 进行高度严紧的杂交可用于胎儿遗传病的诊断，可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变。
脊椎动物的DNA中存在假基因，即功能基因在基因组不同位点的无功能的拷贝，它们一般是插入基因组的成熟mRNA的双链DNA拷贝。那么人们根据序列中的什么信息来认定假基因源于cDNA？
【简答题】4. 有一分数序列 2/1,3/2,5/3,8/5,13/8,21/13,…· 求出这个数列的前20项之和。
名词解释 （1）DNA变性 （2）基因突变 （3）定向培育 （4）基因重组 （5）转化 （6）质粒
16、用寡聚DNA进行高度严密的杂交可用于遗传病的诊断，可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变。
如果一位有家族史的乳腺癌患者检测出BRCA1基因存在一个致病突变位点，您作为一名销售人员将会给受检者及其家属什么建议（）
判断题： 1. DNA重组即基因重组，是将不同来源的DNA分子通过末端共价连接的方式形成重新组合的DNA分子的过程（) 2. 聚合酶链反应（PCR）是一种在体内快速扩增特定基因或DNA序列的方法（) 3. 主要用于基因组DNA分析的印迹技术是Southern blotting （) 4. 蛋白质的印迹分析，也称为Western blotting或免疫组化（) 5. 质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主细胞染色体外而自主复制、并被稳定遗传的一类蛋白分子（)。 6. 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸外切酶（).
