某化合物A(C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O),很易失水生成B(C<sub>2</sub>H<sub>10</sub>)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C(C<sub>3</sub>H<sub>12</sub>O<sub>2</sub>),C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。
不饱和烃A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>,分子中含有一个五元环。A没有旋光性,与高锰酸钾酸性溶液作用生成二元羧酸B。试写出A和B的构造式。
有一无色液体化合物,化学式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>它与溴的四氯化碳溶液反应,漠的棕黄色消失.该化合物的核磁共振谱中,只在δ=1.6处有一个单峰,写出该化合物的构造式.
一定条件下,Ag与H<sub>2</sub>S可能发生下列反应:25°C,100kPa下,将Ag置于体积比为10:1的H<sub>2</sub>(g)与H≇
将2.0mL14mol·L<sup>-1</sup>的HNO<sub>3</sub>溶液稀释至400.0mL,试计算:(1)稀释后溶液的c(H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>)和pH.(2)使400.0mLHNO<sub>3</sub>溶液的pH增加到7,需要加人固体KOH多少克?
用c(NaOH)=0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定c(NaOH)=0.1000mol/L的H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>溶液时,下列说法正确的是()。已知H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>的两级离解常数分别为:K<sub>a1</sub>=5.9×10<sup>-2</sup>,K<sub>
某烯烃的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,它有四种异构体,经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮,C和D反应后都得到乙醛,C还得到丙醛,而D则得到丙酮.试推导该烯烃的可能构造式.
A.GOD作用下生成H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>,H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>直接氧化有色的色原为无色的色原
化合物(A)的分子式为C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O,是一个醇,其<sup>1</sup>HNMR谱(90MHz,CDCl<sub>3</sub>)如下试写出其构
一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
溶剂()的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>3</sub>,是无色有芳香气味,易挥发的液体。
配制pH=10.0的缓冲溶液,如用500mL0.10molL<sup>-1</sup>NH<sub>3</sub>H<sub>2</sub>O溶液,问需加入0.10molL<sup>-1</sup>HCI溶液多少毫升?,或加入固体NH<sub>4</sub>CI多少克(假设体积不变)?
反应C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>+H<sub>2</sub>=C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>在300K时k<sub>1</sub>=1.3X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,400K时k<sub>2</sub>=4.5X10<sup>-3</sup>mol·L<sup>-1</sup>s<sup>-1</sup>,求该反应的活化能E。
分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>的芳烃的构造异构体有几种?()
某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰,它与2mol碘甲烷反应,然后与Ag<sub>2</sub>O(湿)作用,接着加热,则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写
某烃C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>(A)在低温时与氯作用生成C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>(B),在高温时则生成C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>Cl(C)。使C与碘化乙基镁作用得C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>(D),D与NBS作用生成C<sub>5</sub>H<sub>9</sub
某有机物的分子式是C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O,它能发生银镜反应,若则其结构可能是()。
某烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>),C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。
某烃分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>,有一个手性碳原子,氧化生成苯甲酸。试写出其结构。
H<sub>2<£¯sub>S是无色气体,沸点约为()℃。
从月桂油中分离出萜烯A(C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>),1molA与3molH<sub>2</sub>加成生成分子式为C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>的
香茅醛是一种香原料,分子式为C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O,它与土伦试剂作用得到香茅酸C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O<sub>2</sub>以高锰酸钾氧化香茅醛得到丙酮与HO<sub>2</sub>CCH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>H写出香茅醛的结构式。
将苯与氯甲烷在AlCI<sub>3</sub>作用下反应,分离后得到一个结晶,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>核磁共振的氢谱数据如下: 2.27(s.12H),7.15(s.2H) ppm。根据以上数据和实验事实确定其结构式。
化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O,其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应,也不发生碘仿反应,但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O,可与羟氨生成肟,B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2,可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>),D可发生碘仿反应,E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A,B,C,D和E的结构.