对FOxTROT研究新辅助化疗近期疗效描述错误的是（)。

A . 降低肿瘤临床分期，提高手术切除率 B . 消灭体内微小转移灶 C . 减低肿瘤细胞活力，手术中不易播散 D . 通过评估最初化疗方案对原发肿瘤的疗效，为以后的辅助用药提供指导 E . 减少术中出血，提高手术安全性

A . A.ISEL B . B.IDEAL C . C.BR21 D . D.INTACT E . E.HERA

A . 可降低肿瘤期别，提高手术切除率 B . 可早期杀灭远处的微小转移灶 C . 降低术中肿瘤的转移 D . 提高化疗的敏感性 E . 新辅助化疗的疗效往往不如复发和转移时化疗的疗效

A . 在手术后进行介入化疗 B . 在手术后用新药进行辅助化疗 C . 在手术前进行化疗 D . 在手术后用新的化疗进行辅助化疗 E . 在手术后加用靶向治疗进行化疗

A . 可消灭微小转移灶 B . 可缩小肿瘤，便于手术 C . 化疗后临床和病理上的反应可帮助术后治疗方案的选择 D . 可减少远处转移 E . 对患者而言，除了化疗药物的不良反应外，没有其他风险

A . 辅助化疗应在术后2～4周内尽早开始 B . 化疗应不少于2～3年，以免肿瘤复发 C . 用药剂量宜大不宜小，以早杀灭残存癌细胞 D . 应该联合用药 E . 辅助化疗可以在放疗后进行

A . 对于局部晚期的某些类型癌症病人，新辅助化疗可以提高手术切除率 B . 可以消灭亚临床转移病灶 C . 新辅助化疗应尽量选用新药组成方案化疗 D . 新辅助化疗提高了某些头颈癌，骨肉瘤的手术切除率 E . 新辅助化疗能在一定程度上保护正常组织或器官

A . 可减少远处转移 B . 可消灭微小转移灶 C . 化疗后临床和病理上的反应可帮助术后治疗方案的选择 D . 可缩小肿瘤，便于手术 E . 对患者而言，除了化疗药物的不良反应外，没有其他风险

A . CTX B . 5-FU C . MMC D . PDD E . VCR

A . 辅助化疗应在术后2～4周内尽早开始 B . 化疗应不少于2～3年，以免肿瘤复发 C . 用药剂量宜大不宜小，以早杀灭残存癌细胞 D . 应该联合用药 E . 辅助化疗可以在放疗后进行

A . 主要用于局部晚期病例 B . 目的在于降低分期、提高手术切除率 C . 对早期胃癌同样适用 D . 疗效判断的主要手段是内镜超声和CT检查 E . 是否能够延长生存还有争议

A．A.腺癌 B．B.鳞癌 C．C.肉瘤 D．D.恶性黑色素瘤

A．CMF→T→AT B．CMF→AT→T C．AT→T→CMF D．AT→CMF→T

A.长期不良事件数据进一步证实免疫检查点抑制剂新辅助治疗可切除NSCLC的安全性和可行性 B.成熟的RFS数据令人鼓舞，虽然MPR与RFS改善具有一定相关性，但仍需更大规模试验来评估MPR和RFS之间的相关性 C.ctDNA清除与病理学部分缓解(肿瘤负荷减少≥30%)之间的相关性表明，ctDNA不可作为预测治疗应答的潜在生物标志物 D.无病状态下，外周血中的肿瘤特异性T细胞扩增并长期维持表明，肿瘤特异性T细胞可作为预测治疗应答和长期监测的潜在生物标志物 E.以上都对

A．A.PG-SGA评分≥9分的非终末期患者是营养治疗的绝对指征 B．B.PG-SGA评分4～8分者是营养治疗的相对指征 C．C.营养状况良好，无营养风险的化疗患者是营养治疗的相对指征 D．D.体重丢失10～19%者是营养治疗的相对指征

A．不同乳腺癌亚型的pCR结果与OS具有相关性 B．ER+/HER2- 的pCR显著高于其他亚型 C．ER+/HER2- 的pCR显著低于其他亚型 D．Ki67低、中表达患者的pCR显著低于高表达患者

A．47.2% B．50.5% C．54.7% D．62.02%