技术记录是进行检测和（或）校准所得数据和信息的累积，它们表明检测和（或）校准是否达到了规定的质量或规定的过程参数。
实验室一定须确保其所有相关检测和/或校准结果能够溯源至国家基准。
实验室对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品的采购程序应包括（）等程序。
实验室应确保所购买的、影响检测和/或校准质量的供应品、试剂和消耗材料，只有在经检查或以其他方式验证了符合有关检测和/或校准方法中规定的标准规范或要求之后才投入使用。
实验室应按照要求建立和保持能够保证其公正性、独立性并与其检测和/或校准活动相适应的管理体系。管理体系应形成文件，阐明与质量有关的政策，包括（），是所有相关人员理解并有效实施。
实验室应（）报告每一项检测校准或一系列的检测或校准的结果并符合检测或校准方法中规定的要求。
所有对检定、校准、检验、检测结果的准确性或有效性有显著影响的设备，在投入服务前必须进行（）、（）或（），并按《测量溯源程序》组织实施。
实验室应保存对检测和/或校准具有重要影响的设备及其软件的档案。以下哪些属于必不可少的内容（）
应保存对检测和（或）校准具有重要影响的每一设备及软件的记录。该记录至少应包括：设备及其软件的识别；制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识；对设备是否符合规范的核查；当前的处所（如果适用）；制造商的说明书（如果有），或其存放地点；所有校准报告和证书的日期、结果及复印件；设备调整、验收准则和下次校准的预定日期；设备维护计划，以及已经进行的维护（适用时）；设备的任何损坏、故障、改装或修理。
对实验室能力的评审，应证实实验室具备了必要的物力，人力信息资源，且实验室人员对所从事的检测和校准具有必要的技能和专业技术，---为客户提供检测和校准服务的合同可以是书面的或口头的协议。
所有对检定、校准、检验、检测结果的准确性或有效性有显著影响的设备，在投入服务前必须进行（），并按《测量溯源程序》组织实施。
对物品是否适合于检测或校准存在疑问时或当物品不符合所提供的描述，或对所要检测或校准规定得不够详尽时，实验室应该在工作之前询问客户得到进一步的说法，并记录下讨论的内容。
室间质量评价也称能力验证，它是为确定某个实验室进行某项特定检测或校准能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间比对，可以帮助实验室提高检验质量。关于室间质量评价，叙述错误的是（）
室间质量评价也称能力验证，它是为确定某个实验室进行某项特定检测或校准能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间比对，可以帮助实验室提高检验质量。对于每次的EQA调查，针对某一项目的得分计算公式为（）
实验室应当建立并有效实施与检测、校准和检查有关的管理人员、技术人员和关键支持人员的工作职责、资格考核、培训等制度，确保不因（）等原因影响检测、校准工作质量。
所有对检定、校准、检验、检测结果的（）有显著影响的设备，在投入服务前必须进行检定、校准或核查，并按《测量溯源程序》组织实施。
当对物品是否适合于检测或校准存在有疑问时，或当物品不符合所提供的描述，或对所要检测或校准规定得不够详尽时，实验室应在开始工作之前问询客户，以得到进一步的说明，并记录下讨论的内容。
实验室应由质量控制程序以监控检测和校准的有效性。这种监控应有计划并加以评审，包括的内容有定期使用有证标准物质（参考物质）和（或）次级标准物质（参考物质）进行内部质量控制，及（）。
实验室应配备正确进行检测和（或）校准所要求的所有（）设备。
实验室认可是（）对实验室有能力进行规定类型的检测/校准所给于的一种正式承认。
实验室对检测和／或校准质量有影响的服务和供应品的采购程序应包括（)等程序。
实验室应使用适合的方法和程序进行所所有检测和校准，包括被检测和校准物品的抽样，处理、运输、存储和准备。适当时还应包括测量不确定度的评价和分析检测，和校准数据的统计技术（）此题为判断题(对，错)。
实验室对检测和校准结果有效性的质量控制方法不包括（)。
实验室应有与其从事检测和/或核准相适应的专业技术人员和管理人员。从事特殊产品的检测和/或校准括动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律/行政法规的规定要求。()此题为判断题(对，错)。
