富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。提示加入含砷浓度为1μg/ml的标准砷溶液2ml。在该测定条件下，砷盐的限量是（）
古蔡法可用于砷盐的限量检查，也可用作微量砷盐的含量测定，而二乙基二硫代氨基甲酸银法只能用于砷盐的限量检查。（）
砷盐检查法中，药品中存在的微量砷盐常以三价的亚砷酸盐存在，五价砷较三价砷生成砷化氢慢，为使五价砷还原为三价砷而采取措施是（）
《中国药典》砷盐检查的古蔡法中采用的标准砷溶液每1ml相当于A的量为（）
依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10-6。应取检品（标准砷溶液每1ml相当于1μg砷）质量为（）
古蔡法检查砷盐时，供试品的砷斑颜色比标准品的颜色浅，说明砷盐含量未超限。
古蔡法检查砷盐中，氯化亚锡的作用是（）
砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为（）。
药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？（）
注射用双黄连（冻干）中砷盐限量检查：取本品0.4g，加2%硝酸镁乙醇溶液3mL，点燃，燃尽后，先用小火炽灼使炭化，再在500℃～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5mL与水21mL使溶解，依法检查。如果标准砷溶液（1μgAs／mL）取用量为2mL，试计算杂质限量。
用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）
检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过0.0004%，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的A）制备标准砷斑，应取供试品（）
溴化钠中砷盐检查：取本品0.5g，按古蔡法检查，取标准砷溶液2.0ml，（标准液浓度为0.01mgPb/MI），依法制备砷斑。规定样品产生的砷斑颜色不得超过标准砷斑颜色，其含砷盐限度为（）
在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（）
白田道夫法的原理是利用在盐酸中氯化亚锡将砷盐还原成（ ）的胶态砷，与一定量的标准砷溶液用同法处理后所得颜色比较。
白田道夫法的原理是利用在盐酸中（ ）将砷盐还原成棕色的胶态砷，与一定量的标准砷溶液用同法处理后所得颜色比较。
依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)
利用金属锌与酸作用产生新生态氧，与微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，还原二乙基二硫代氨基甲酸银，产生红色的胶态银，与同条件下定量的标准砷溶液所呈色进行目视比色或在510nm浓长处测定吸收度，进行比较，以控制砷盐的限量。该方法称为（ ）
智慧职教: 检查某药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1ugAs/ml）在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是（ ）
药典规定检查砷盐,应取标准砷溶液2.0ml（）
Ag（DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510mm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为（）
古蔡法检查砷盐时，供试品的砷斑颜色比标准品的颜色浅，说明砷盐含量未超限。此题为判断题(对，错)。
古蔡氏法检查砷盐时供试品生成的砷斑与标准砷斑比较，不得更深。（)
古蔡法可用于砷盐的限量检查，也可用作微量砷盐的含量测定，而二乙基二硫代氨基甲酸银法只能用于砷盐的限量检查（）
