如图所示，神经肌肉接头前膜受体的离子通道与乙酰胆碱受体的离子通道均为（）。https://assets.asklib.com/psource/2015112610004385008.jpg
导致神经肌肉接头后膜受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个ɑ蛋白亚基与激动剂分子相结合（）
神经递质通过与受体的结合而改变通道蛋白的构象，导致离子通道的开启或关闭，不改变膜的离子通透性。
导致神经肌肉接头后膜受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个ɑ蛋白亚基与激动剂分子相结合()
导致神经肌肉接头后膜N胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合（）
如图所示，神经肌肉接头前膜受体的离子通道与乙酰胆碱受体的离子通道均为（）https://assets.asklib.com/psource/2015110610381387405.jpg
有轻度的β受体阻断作用和钙拮抗作用的钠通道阻滞药是（）
导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合（）。
如图所示，神经肌肉接头前膜受体的离子通道与乙酰胆碱受体的离子通道均为（）https://assets.asklib.com/psource/2016080917130643402.jpg
如图所示，神经肌肉接头前膜受体的离子通道与乙酰胆碱受体的离子通道均为（）https://assets.asklib.com/psource/2015120615255865641.jpg
乙酰胆碱与N型受体结合，结构改变使丝氨酸和苏氨酸负电基团暴露在通道中心处，所以该通道能够使合适的阳离子顺利通过，包括钠离子的内流和钾离子的外流。
(1).钙通道阻滞药为（）(2).α受体阻断药为（） (3).钠离子通道阻滞药为（）(4).β受体阻断药为（）
局麻药到达作用部位所必须的()为结合钠通道受体所必须的()在碱性条件下增多()溶液中碱基等于阳离子，pH等于()普鲁卡因含有的中间链是()利多卡因含有的中间链是()
在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是（）
含氮激素到达靶细胞后不能通过细胞膜，必先与受体结合才能引起特异通道开放而进入细胞内。
乙酰胆碱与N型受体结合,结构改变使丝氨酸和苏氨酸负电基团暴露在通道中心处,所以该通道能够使合适的阳离子顺利通过,包括钠离子的内流和钾离子的外流。()
乙酰胆碱与N型受体结合，结构改变使丝氨酸和苏氨酸负电基团暴露在通道中心处，所以该通道能够使合适的阳离子顺利通过，包括钠离子的内流和钾离子的外流。（）
【单选题】苯二氮䓬类与GABAA受体结合后增加()。 A. Clˉ通道开放频率 B. Clˉ通道开放时间 C. Na+通道开放频率 D. Ca2+通道开放频率 E. K+通道开放频率
巴比妥类药的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）
地西泮的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）
局麻药到达作用部位所必须的（）,为结合钠通道受体所必须的（）,在碱性条件下增多（）,溶液中碱基等于阳离子，pH等于（）,普鲁卡因含有的中间链是（）,利多卡因含有的中间链是（）
西药抗失眠，苯二氮卓类药物通过与苯二氮卓类受体结合，增加（）通道的开放频率
