禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。
《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案不包括（）
禁止未经兽医开具处方销售、使用农业部规定（）的兽药。
《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是（）
《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案包括（）。
不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。
进口兽药登记许可证的有效期为3年。
兽药经营质量管理规范规定兽药不得出库的情形不包括（）
进口兽药注册证书的有效期为（）年。有效期届满，需要继续向中国出口兽药的，应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。
进口申报进口兽药，人畜共用兽药，报关单位凭农业部指定的口岸兽药监察所在进口货物报关单上加盖“已接受报验”的印章办理有关验放手续。
农业部明文规定禁止用于所有食品动物的兽药及其他化合物是（）。
《兽药管理条例》规定，国家实行（）兽药管理分类制度。
下面几种说法（），是《兽药管理条例》第四十一条禁止性规定
兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括（）
《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（）
禁止进口下列兽药（）
国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。
禁止未经兽医开具处方（）国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药。
根据《中华人民共和国兽药管理条例》规定，《兽药经营许可证》有效期为（）年。
按照《兽药管理条例》规定，新兽药分为五类。农业部负责（）类新兽药的审批管理。
兽药经营企业直接负责的主管人员应当熟悉兽药管理法律、法规及政策规定，具备相应兽药专业知识。
违反《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，（）
不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。
《兽药管理条例兽药管理条例》规定兽药经营企业变更企业名称的，到发证机关申请换发兽药经营许可证的时限是办理工商登记变更手续后（)
