染色体异常t（15；17）常见于（）
染色体异常t（15；17）常见于（）。
男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）
染色体核型为t(8；21)(q22；q23)，最有可能见于()
甲状腺超声检查发现"火海"征，常见于（）、（）。
先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t(14q，21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为()
先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（）
患者男性，21岁，门诊检查发现血象和骨髓象异常后，医生建议进一步检查Ph染色体。这是因为医生考虑患者的诊断有可能是（）。
患者男，58岁，全血细胞减少3年，多次检查骨髓原粒细胞5%～12％，骨髓染色体核型为46，XY，t（8；21）（q22；q22），此患者应诊断（WHO，2008）为（）
染色体检查发现t（8；21），常见于（）
女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21()男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)()
3岁男孩，因智能低下、身材矮小，查染色体检查为：46，XY，-14，+t（14q21q），追查其母，为平衡易位染色体携带者，核型应为（）
男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，－14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）
一位急性白血病患者，检出染色体结构异常，t（8，21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）
特异性标记染色体t（8；14）（q24；q32）见于（）
染色体检查发现t(8;21)，常见于()
男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14+t（14q21q），经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为（）
AML-M2的染色体异常t(8,21)(q22；q22)。()
染色体异常t(15；17)常见于（）
染色体检查发现t8;21，常见于（）
男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+ t（14q 21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核
患者男，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查：双侧多囊肾、多囊肝。患者所罹患的是A、常染色体显性遗传疾病
染色体检查发现t（8;21)，常见于 （)
女性，30岁。发热乏力，面色苍白1个月余。外周血WBC35×10<sup>9</sup>/L，RBC2.8×10<sup>12</sup>/L，Hb65g/L，BPC69×10<sup>9</sup>/L，涂片中可见异常细胞占40%，骨髓检查示异常细胞占90%，其他系增生受抑。染色体检查发现t（15；17）（q22；q12）。
