散剂制备的一般工艺流程为()
A . 物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存
B . 物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存
C . 物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存
D . 物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存
E . 粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存
相似题目
-
下列关于散剂制备工艺流程的叙述,正确的是()
A . 药材粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
B . 药材粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
C . 药材粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装
D . 药材混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
E . 药材粉碎→混合→分剂量→过筛→质量检查→包装
-
胶剂制备的一般工艺流程为()。
A . 原辅料的选择与处理→煎取胶液→浓缩收胶→胶凝与切胶
B . 原辅料的选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→胶凝与切胶
C . 原辅料的选择→煎取胶液→浓缩收胶→滤过澄清→胶凝与
D . 原辅料的选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→
-
散剂的制备过程为().
A . A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B . B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C . C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D . D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
-
简述制备散剂的工艺流程。
-
散剂制备中,为使混合均匀所采取的一般原则是()
A . A.等比混合易混匀
B . B.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
C . C.组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中
D . D.含低共熔成分时,应避免共熔
E . E.药粉外形相近者易于混匀
-
滴丸制备的工艺流程一般为()。
A . 药材提取物+基质→熔融混合物→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品
B . 药材提取物→过筛→混合→滴制→包装
C . 药材提取物→混合→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品
D . 药材提取物→过筛→熔融混合物→滴制→干燥→滴丸成品
E . 药材提取物→熔融混合物→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品
-
简述散剂制备一般的工艺流程。
-
关于散剂制备的工艺流程,顺序正确的是()。
A . A.粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装
B . B.粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装
C . C.粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装
D . D.粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装
E . E.粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装
-
散剂制备的一般工艺流程是()
A、物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B、物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C、物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D、物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
-
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()。
A . A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B . B.含低共熔组分时,应避免共熔
C . C.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D . D.组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者
E . E.剂量小的毒性强的药,应制成倍散
-
散剂制备一般的工艺流程为:()
A . 粉碎→过筛→混合→质检包装
B . 粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装
C . 粉碎→过筛→分剂量→混合→质检包装
D . 粉碎→分剂量→混合→质检包装
-
散剂的制备流程正确的是()
A . 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装
B . 过筛→粉碎→混合→分剂量→包装
C . 粉碎→过筛→分剂量→混合→包装
D . 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
E . 混合→粉碎→过筛→分剂量→包装
-
不符合散剂制备一般规律的是().
A . A、组分数量差异大者,应采用等量递加混合法
B . B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
C . C、组分堆密度差异大都有,将密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
D . D、吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
-
散剂制备的一般规律不包括()
A . 组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B . 组分堆密度差异大时,先把堆密度大者放入混合器中,再放入堆密度小者
C . 吸湿性强的药物应在低于其临界相对湿度条件下迅速混合
D . 一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,再加量少且易吸附者
E . 含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
-
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()
A . 组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B . 组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者
C . 含低共熔组分时,应避免共熔
D . 剂量小的毒剧药,应制成倍散
E . 含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
-
散剂制备的一般工艺流程是
A . A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
B . B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存
C . C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存
D . D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存
E . E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存
-
简述散剂制备一般的工艺流程。。
-
制备含毒性药物的散剂,剂量为0.05g时,配成倍散的比例一般为()
A . A.1:10
B . B.1:100
C . C.1:5
D . D.1:1000
E . E.1:10000
-
滴丸的制备工艺流程一般为()
A . 药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装
B . 药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装
C . 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装
D . 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装
E . 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
-
制备剂量为0.05g毒性药物的散剂,一般需制成的倍散为
A.0.0451389
B.0.0479167
C.0.0486111
D.0.111111
E.0.736111
-
滴丸的制备工艺流程一般为
A、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装
B、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装
C、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装
D、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装
E、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
-
散剂制备工艺流程为()
A.物料准备粉碎、混合、分剂量
B.物料准备、粉碎、过筛、混合
C.物料准备、过筛、混合、包装
D.物料准备、粉碎、混合、过筛、包装
-
散剂的制备工艺包括?()
A.粉碎
B.混合
C.制粒
D.干燥