承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定。
根据有关规定，监督检验机构完成相应检验工作后，必须在（）工作日内出具检验报告，同时应当将检验报告报送负责注册登记的特种设备安全监察机构。
特种设备监督检验机构完成相应检验工作后，必须在（）工作日内出具检验报告，同时应当将检验报告报送负责注册登记的特种设备安全监察机构。
承担安全评价、认证、检测、检验工作的机构，出具虚假证明的，没收违法所得，违法所得在十万元以上的，并处违法所得（）的罚款。
承担安全评价、认证、检测、检验工作的机构，出具虚假证明，构成犯罪的，依照相关法律有关规定追究（）。
承担安全评价、认证、检测、检验工作的机构，出具虚假证明，将受到什么处罚（）。
承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以根据具体品种审查的需要增加检验项目。增加检验项目的情况及理由应当报（）备案。
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是（）
承担发证产品检验工作的检验机构伪造检验结论或者出具虚假证明的，由工业产品生产许可证主管部门责令改正，对单位处（）的罚款。
承担安全评价、认证、检测、检验工作的机构，出具虚假证明的，给他人造成损害的，在 缴纳罚款后，不需再与生产经营单位承担连带赔偿责任
《特种设备注册登记与使用管理规则》规定，监督检验机构收到验收检验申请后，必须在10个工作日内安排检验工作。完成验收检验后，必须在（）个工作日内出具验收检验报告。
承担安全评价、认证、检测、检验工作的机构出具虚假证明不承担民事责任。
《安全生产法》规定，承担安全评价、认证、检测、检验工作的机构，出具虚假证明的，没收违法所得；违法所得在（）元以上的，并处违法所得（）倍以上（）倍以下的罚款。
药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品（）所需的药品检验工作。
受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）承担执业药师资格考试、注册、继续教育组织工作的机构是（）承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是（）负责制定和修订国家药品标准的机构是（）
承担药品注册技术审评工作的机构是
特种设备监督检验机构完成相应检验工作后，必须在（）工作日内出具报告，同时应当将检验报告报送负责注册登记的特种设备安全监察机构
药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，所抽样样品的费用由被抽样单位承担。（)
特种设备监督检验机构完成相应检验工作后，必须在()工作日内出具检验报告，同时应当将检验报告报送负责注册登记的特种设备安全监察机构。
确定受理复验的药品检验机构应当自出具复验申请回执之日起（)个工作日内向原药品检验机构发出调样通知。原药品检验机构应当在收到调样通知后回复留样情况，并在（)个工作日内提供其检验后的备份样品。所提供样品应符合留样要求，有抽样单位封签且封签完好，并按照规定的贮藏条件储运。
中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下哪些药品的注册检验（）。
产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的（），也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。
计量技术机构承担定量包装商品监督抽查检验任务时，出具检测报告所依据的技术文件是（)。
承担安全评价、认证、检测、检验工作的机构，出具虚假证明的，没收违法所得；违法所得在十万元以上的，并处违法所得____的罚款。
