注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末,并均应达到无菌检查要求。
对注射用无菌粉末描述,不正确的是()。
检查注射用无菌粉末的重(装)量差异()
注射用无菌粉末的常规检查项目是()
属于注射用无菌粉末的是()
主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()
关于制作注射用无菌粉末的正确叙述是()
将药物制成注射用无菌粉末可防止().
适合于制成乳剂型注射剂的是()适合于制成注射用无菌粉末的是()适合于制成混悬型注射剂的是()适合于制成溶液型注射剂的是()
下列哪项不是注射用无菌粉末分装的生产工艺()
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()。
将药物制成注射用无菌粉末的目的是()
注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是()
直接分装的注射用无菌粉末的制备有().
注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
用于注射用无菌粉末的溶剂为( )
4、主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()
【单选题】注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是()
注射用无菌粉末的质量标准包括()。
β-内酰胺类抗生素制成注射用无菌粉末剂型的主要原因()
在注射用无菌粉末分装制品的制备中,必须在无菌操作条即下,将无菌的药物粉末原料分装于灭菌容器。()
注射用中药无菌粉末制备过程中通常采用的干燥方法为()