核对供试品测定波长时,最大吸收波长与规定的波长相差多少在符合规定?
红外分光光度法用于供试品的制备及测定()。
古蔡法检查砷盐时,供试品的砷斑颜色比标准品的颜色浅,说明砷盐含量未超限。
采用紫外―可见分光光度法定量测定时,一般供试品溶液的吸光度读数,以在()间的误差较小。
紫外分光光度法测定时,如果发现供试品的最大吸收长与规定的测定波长不一致,说明什么问题?
根据阿司匹林的结构特点,《中国药典》中原料药采用()进行含量测定;阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂,制剂工艺中可能有()等中间体产生,故应先()与供试品共存的酸,再在碱性条件下水解后测定,称(),对于含量较低的肠溶胶囊则采用()测定含量。
中国药典规定,除另有规定外,含量均匀度检查(初试)应取片剂供试品多少片。()
用紫外分光光度法测定维生素B1的含量,在246nm处测定其吸光度,按C12H17ON4SCl·HCl的吸收系数1cm1%为421计算,即得。 关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定,中国药典的规定是()
精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为()
使用紫外-可见分光光度计在361nm处测定维生素B12含量时,用玻璃吸收池盛装供试品溶液。
中国药典含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)依法检查
含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为()。
中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()
精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g,用非水碱量法测定含量时,消耗高氯酸滴定液(0.09842mol/L)7.78ml,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的C10H15NO・HCl,求该供试品的百分含量。
中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。
紫外分光光度法测定样品含量,一般供试品溶液的吸光度读数在()。
费休法测定水分含量时,供试品的取用量一般以消耗费休试剂适宜体积为
在片剂溶出度测定法中,检查用供试品的数量是
用异羟肟酸铁比色法进行总生物碱的含量测定时,供试品溶液中的酯类成分不会对结果有影响
智慧职教: 采用紫外分光光度法测定氯氮卓片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮卓在308nm处的吸收系数(E1%1cm)为319,则供试品溶液的浓度为( )
采用紫外分光光度法测定氯氮片的含量时,在308nm处测得供试品溶液的吸收度为0.638,已知氯氮在308nm处的吸收系数为319,则供试品溶液的浓度为
《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。()
精密称取青霉素钾供试品0.4021g,按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL,回
应用标准曲线法进行原子吸收测定时,对照品溶液和供试品溶液每份应测定()次