下列关于硫喷妥钠的叙述错误的是（）

A . 取供试品约10mg，加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg，混合，即显橙黄色，随即转橙红色1 B . 取供试品0.1g，加水10ml溶解后，加碘试液2ml，所显黄色在5分钟内消失 C . 取供试品50mg，置试管中，加甲醛试液1ml，加热煮沸，冷却，沿管壁缓缓加硫酸0.5ml，使成两液层，置水浴中加热，接界面显玫瑰红色 D . 取供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀，加热后沉淀为黑色 E . 取供样品1g，加水100ml溶解后，加稀醋酸5ml强力搅拌，再加水200ml，加热煮沸使溶解成澄清溶液（液面无油状物），放冷，静置，待析出结晶后，滤过，结晶在70℃干燥后测定，熔点约为97℃

A . A．诱导麻醉 B . B．小手术麻醉 C . C．控制惊厥 D . D．控制手术及创伤疼痛 E . E．镇静催眠

A . A、全麻诱导 B . B、麻醉维持 C . C、短小手术 D . D、控制惊厥 E . E、小儿基础麻醉

A . A．镇痛效果差 B . B．肌松不完全 C . C．对呼吸循环抑制轻 D . D．水溶液刺激性强 E . E．作用快而强，持续时间短

A . 脂溶性高 B . 易透过血.脑脊液屏障 C . 常用于支气管哮喘患者 D . 起效快 E . 麻醉期不升高颅内压

A . A．呼吸道狭窄阻塞的病人 B . B．休克和低血容量的病人 C . C．有巴比妥类药物过敏史 D . D．严重肝肾功能不全的病人 E . E．紫质症先天性卟啉代谢紊乱者

A . A、降低颅内压 B . B、直接抑制心脏扩张血管 C . C、扩张支气管 D . D、高脂溶性，具有再分布特点 E . E、使喉头敏感性增强

A . 小剂量镇静和催眠，大剂量麻醉 B . 静脉注射后15～30分钟神志消失，约1小时可达其最大效应，睡眠持续约15～20分钟 C . 硫喷妥钠麻醉时，脑耗氧量，脑代谢均不降低，颅内压稍有升高 D . 硫喷妥钠可降低大脑皮质神经元的兴奋阈，故有抗惊厥作用 E . 硫喷妥钠离子化程度高，脂溶性低，不易通过血－脑脊液屏障

A . 不易通过血-脑屏障 B . 镇痛效果较差 C . 无诱导兴奋现象 D . 肌松作用差 E . 维持时间短

A . 在碱中毒时易出现毒性反应 B . 在酸中毒时易出现毒性反应 C . 尿液酸化易从尿中排出 D . 尿液碱化不易从尿中排出 E . 药物呈离子状态后可通过细胞膜发挥作用

A . 呼吸道梗阻 B . 血卟啉（紫质）症 C . 巴比妥类药物过敏者 D . 支气管哮喘 E . 未经处理的休克

A . 在碱中毒时易出现毒性反应 B . 在酸中毒时易出现毒性反应 C . 尿液酸化易从尿中排出 D . 尿液碱化不易从尿中排出 E . 药物呈离子状态后可通过细胞膜发挥作用

A . 与琥珀胆碱配合行气管插管 B . 短小手术麻醉 C . 小儿基础麻醉 D . 抗惊厥或痉挛 E . 脑外科手术麻醉

A . 属于超短效巴比妥药物 B . 不稳定，应临用前现配 C . 作用迅速，麻醉过程无兴奋期 D . 作用维持时间长 E . 用药前可皮下注射硫酸阿托品

A . 镇痛效果差 B . 肌松不完全 C . 对呼吸循环抑制轻 D . 水溶液刺激性强 E . 作用快而强，持续时间短

A . A．小剂量镇静和催眠，大剂量麻醉 B . B．静脉注射后15～30分钟神志消失，约1小时可达其最大效应，睡眠持续约15～20分钟 C . C．硫喷妥钠麻醉时，脑耗氧量，脑代谢均不降低，颅内压稍有升高 D . D．硫喷妥钠可降低大脑皮质神经元的兴奋阈，故有抗惊厥作用 E . E．硫喷妥钠离子化程度高，脂溶性低，不易通过血－脑脊液屏障

A . 无镇痛作用 B . 对呼吸循环有抑制 C . 浅麻醉时无镇痛效应 D . 对心血管系统的影响主要是静脉系统扩张与末梢循环淤血 E . 对胃肠道功能无影响

A . 抗焦虑 B . 大手术的静脉麻醉 C . 内窥镜检查的静脉麻醉 D . 镇静 E . 催眠

A . 对呼吸循环影响小 B . 镇痛效果较差 C . 无诱导兴奋现象 D . 维持时间短 E . 肌松作用差

A．《中国药典》采用紫外分光光度法 B．定量采用吸收系数法 C．定量采用对照品法 D．定量采用内标法 E．定量采用外标法