作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物（）
靶向治疗作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）。
顺铂、阿霉素作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）
作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是（）属于芳香化酶抑制剂，用于治疗乳腺癌（）氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高（）用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一（）
喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
紫杉醇是临床一线化疗药物，其作用机制是（），从而抑制有丝分裂，使细胞阻滞于G2/M期，最终导致肿瘤细胞凋亡。
紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）。
以下哪个药物的抗肿瘤作用环节不在拓扑异构化酶（）
拓扑异构酶抑制药是（）
作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有（）
能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是（）
作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是（）作用于微管的抗肿瘤药物是（）作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（）作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（）
作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物（）
靶向治疗作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）
紫杉类、拓扑异构酶抑制剂作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）
作用于DNA化学结构的药物（）影响核酸合成的药物（）影响核酸转录的药物（）拓扑异构酶抑制剂（）
顺铂、阿霉素作为近代肿瘤内科治疗的里程碑发生在（）。
下述哪种药物是拓扑异构Ⅱ酶抑制剂()
能干扰DNA拓扑异构酶工的活性，从而抑制DNA合成的药物是( )
拓扑异构酶抑制剂治疗NSCLC的作用机制是（)。
能干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性，从而抑制DNA合成
