关于铂类药物的描述，下列说法错误的是（）

A . A.挥发油应先用吸收剂或方中其他药物细粉吸收后再填充 B . B.剂量小的药物或细料药可直接粉碎成粗粉，混匀后填充 C . C.易引湿或混合后发生共熔的药物可分别加适量稀释剂稀释混匀后再填充 D . D.疏松性药物可加适量乙醇或液状石蜡混匀后填充 E . E.麻醉药、毒剧药应稀释后填充

A . 优点是选择性"杀灭"，就是只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害 B . 对癌细胞和正常体细胞都有"杀灭"作用 C . 静脉滴注可致患者发生过敏样反应或其他超敏反应 D . 贝伐单抗作用机制较为特殊，作用于血管内皮生长因子 E . 建议单抗药在用前尽可能先做基因筛查

A . A.每日总量不变，增加给药次数能升高坪值水平 B . B.增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间 C . C.以半衰期为给药间隔，首剂加倍，可在1个半衰期后达到坪值 D . D.每日总量不变，延长给药间隔，必然增大血药浓度的波动幅度 E . E.定时恒量给药，达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关

A . 可出现意识丧失、反射消失、呼吸抑制等症状 B . 根据中枢神经系统抑制表现可分为轻中重度的中毒 C . 中度中毒时刻出现呼吸慢、不规则、脉细、心律失常 D . 胃内容物、尿、血、呕吐物毒物分析可发现该类药物，并可测出血药浓度 E . 中毒途径绝大多数为口服，少数为静脉或肌内注射

A . 药物临床试验应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构进行 B . 临床试验确需由未经药物临床试验资格认定的机构承担的，应当得到国家食品药品监督管理局的特殊批准 C . 未经药物临床试验资格认定的机构承担临床试验的申请可与药品注册申请一并提出 D . 国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的，应当出具《药品注册批件》

A . 抑制Na 内流和促进K 外流 B . 减慢0相去极化速度 C . 延长APD和ERP D . 降低膜反应性 E . 适度阻滞钠通道

A . 常用肉汤稀释法 B . RPMI1640为试验用的培养基 C . 测试菌包括酵母菌和丝状真菌 D . 检测菌接种于沙保罗培养基至少传代2次，以保证纯种 E . 用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2

A . 一般发生在用药初始的几个月 B . 可突然发生 C . 可逐渐转变成粒细胞缺乏症 D . 必要时可合用糖皮质激素 E . 停药后不易恢复

A . 本类药物可用于肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致的尿路感染 B . 可用于肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、假单胞菌属等革兰阴性杆菌所致的下呼吸道感染 C . 对甲氧西林耐药葡萄球菌感染有效 D . 为成人伤寒沙门菌感染的首选药物

A . A、氰化物中毒解毒药—硫代硫酸钠 B . B、有机磷酸酯类中毒解毒药：生理拮抗剂—阿托品；胆碱酯酶复能剂—氯解磷定 C . C、亚硝酸盐中毒解毒药—活性炭 D . D、阿片类药物中毒解毒药—纳洛酮 E . E、有机氟农药中毒解毒药—乙酰胺

A . 吗啡、美沙酮、羟考酮均属于阿片受体完全激动剂 B . 部分受体激动-拮抗剂可以与吗啡合用 C . 阿片受体阻断剂可以用于阿片类药物过量的抢救 D . 哌替啶、芬太尼均属于人工合成的阿片类药物 E . 喷他佐辛属于部分受体激动-拮抗剂

A . 一次性用药超过极量 B . 长期用药逐渐蓄积 C . 患者属于过敏性体质 D . 患者肝肾功能低下 E . 高敏性患者

A . 常用肉汤稀释法 B . RPMI1640为试验用的培养基 C . 测试菌包括酵母菌和丝状真菌 D . 检测菌接种于沙保罗培养基至少传代2次，以保证纯种 E . 用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2

A . A．利福平的靶位点是细菌核糖体50S亚基上的14蛋白 B . B．磺胺药的靶位酶是二氢叶酸合成酶 C . C．红霉素的结合位点是RNA聚合酶的大亚基 D . D．链霉素的结合部位是细菌核糖体50S亚基上的L12蛋白 E . E．青霉素的靶部位是细菌细胞膜上特异的青霉素结合蛋白

A . 精神药物中最常见的是苯二氮 类药物中毒 B . 氯氮平中毒主要表现为意识障碍、低血压、呼吸急促、瞳孔缩小，可有癫痫发作 C . 氟哌啶醇中毒可表现为轻度意识障碍、烦躁不安、急性锥体外系反应如动眼危象、角弓反张和扭转痉挛等 D . 丙咪嗪1.0～1.5g可致严重中毒，顿服2.0g可致死 E . 三环类抗抑郁药对心脏及肝的毒性是其致死的主要原因

A．妊娠期妇女及哺乳期禁用苯甲酸苄酯 B．有癫痫病史者禁用林旦 C．急性渗出性皮肤病禁用克罗米通 D．儿童禁用硫磺软膏 E．4岁以下儿童禁用林旦

A.成瘾性 B.不影响精细运动的协调 C.酶诱导作用 D.眩晕、困倦 E.突然停药有“反跳”现象

A．胃液PH降低 B．胃肠道血流量减少 C．胃排空速度减慢 D．肠蠕动减慢 E．胃肠道参与吸收的细胞减少

A．分子量增大可能会增加出现易被代谢基团和毒性结构的几率 B．增加氢键和可离解基团可以提高化合物的水溶性 C．分子柔性越大越有利于穿过细胞膜 D．极性表面积比氢键更能反映分子极性的真实情况

A、可促进肾上腺素和去甲肾上腺素释放 B、有效血药浓度是25μg/ml C、可以兴奋呼吸中枢 D、不良反应较多

A．是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸而发展起来的新的医学研究领域 B．研究对象是人群 C．主要任务是研究和实施监测以及防止药品不良反应的方法 D．主要研究方法有描述性研究、分析性研究和科学性研究 E．其独特的作用是回答药物对特定人群的效应与价值

A．胃液PH降低 B．胃肠道血流量减少 C．胃排空速度减慢 D．肠蠕动减慢