10. 10 mol的H2由298.15K,100kPa绝热压缩至607.15K、1000kPa,试计算过程的熵变ΔS;并判断该过程是否为可逆过程。
有一卡诺热机,工作物质为290g空气,工作在27℃的高温热源与-73℃的低温热源之间。若在等温膨胀的过程中气缸体积增大到2.718倍,则此热机每一循环所做的功应为()。(空气的摩尔质量为29×10-3kg/mol,普适气体常量R=8.31J·mol-1·K-1)
10mol的H2由298.15K,100kPa绝热压缩至607.15K、1000kPa,试计算过程的熵变S;并判断该过程是否为可逆过程。
计算1千克甲烷完全燃烧所需的空气量。
已知DfHmy(CH3OH,l,298K)= -239 kJ·mol-1,DfHmy(CO,g,298K)= -111 kJ·mol-1,则反应CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)的DrHmy( 298K)等于:
已知反应 3 H2 (g)+ N2(g)= 2 NH3(g)ΔrHmΘ=-92.4 kJ·mol-1,若 298 K时 KΘ= 6.75×105 ,则673 K 时的 KΘ 值为
7.已知298.15 K时CH4(g),CO2(g),H2O(l)的标准摩尔生成焓 △fHmθ 分别为-74.81 kJ∙mol-1,-393.51 kJ∙mol-1,-285.83 kJ∙mol-1。则298.15 K时CH4(g)的标准摩尔燃烧焓△cHmθ为 ( )
298.15K时,已知AgCl在纯水中的溶解度1.33×10<sup>-5</sup>·mol·L<sup>-1</sup>,计算AgCl<sup>-1</sup>的溶度积。
反应Hb·O<sub>2</sub>(aq)+CO(g)=Hb·Co(g)+O<sub>2</sub>(g)在于298K时K=210,设空气O<sub>2</sub>的浓度为8.2X10<sup>-3</sup>mol.L<sup>-1</sup>,计算血液中10%红血球(Hb·O<sub>2</sub>)变为Hb.CO所需CO的浓度。
计算说明Ag能否从2mol·L-1HI水溶液中置换出H2(其他物质为标准状态,T=298.15K)。已知:
已知反应: H2(g) + (1/2)O2(g) = H2O(g),在298.15 K ,标准压力下的标准摩尔熵变 = - 44.38 J·K-1·mol-1, 已知:该调价下气态水的标准摩尔熵=188.72 J·K-1·mol-1;H2气的标准摩尔熵=130.59 J·K-1·mol-1。则O2(g)在298.15 K , 标准压力下的标准摩尔熵为_______________J·K-1·mol-1。
在298K下,Smq(H2,g)=0J·mol-1·K。()
2、石墨(C)和金刚石(C)在 25℃, 101 325 Pa下的标准燃烧焓分别为-393.4 kJ·mol-1和-395.3 kJ·mol-1,则金刚石的标准生成焓(金刚石, 298 K)为
甲烷的燃烧反应为: 。已知298.15K时, 的标准摩尔生成焓分别为-393.5kJ/mol和-285.8kJ/mol,则98.15K时,甲烷的标准摩尔生成焓为()
298.15K时,已知AgCl在纯水中的溶解度1.33×10<sup>-5</sup>mol·L<sup>-1</sup>,计算AgCl在0.01mol·L<sup>-1</sup>NaCl溶液中的溶解度。已知AgCl的K<sup>θ</sup><sub>sp</sub>=1.77X10<sup>10</sup>.
20℃下,3mol理想气体从150dm<sup>3</sup>膨胀到300dm<sup>3</sup>,分别计算以下三种过程的Q、W、△U、△H及△S; (1)可逆膨胀.(2)膨胀时系统对外所做的功为最大功的一半.(3)向真空膨胀.
在25℃时,甲烷的燃烧热为-890.4kJ·mol<sup>-1</sup>,液态水的汽化热为44.02kJ·mol<sup>-1</sup>.设空气中O<sub>2</sub>与N<sub>2</sub>的物质的量之比为1:4.试计算甲烷与理论量的空气混合燃烧时所能达到的最高温度.计算时,假设燃烧所放出的热全部用来提高产物的温.度,不必考虑产物的解离.
1、3.1试计算1kmol氮气压力为10.13MPa、温度为773K下的内能、焓、熵、Cv,Cp和自由焓值。假设氮气服从理想气体定律。已知: (1)在0.1013MPa时氮气的Cp=27.22+0.04187TJ/(mol·K); (2)假设在273.15K及0.1013MPa时氮的焓为零; (3)在298K及0.1013MPa时氮的熵为191.76J/(mol·K)。
利用下表热力学数据,通过计算说明常温常压下合成氨的可行性。并估算在标准条件下自发进行的最高温度。 N2(g) H2(g) NH3(g) ΔfGmq(298.15K)/kJ·mol-1 0 0 -16.43 ΔfHmq(298.15K)/kJ·mol-1 0 0 -46.43 Smq(298.15K)/J·mol-1·K-1 191.5 130.6 192.3
某一化学反应,在298 K和大气压力下进行,当反应进度为1 mol时,放热 40.0kJ。若使反应通过可逆电池来完成,反应进度相同,则吸热4.0kJ。(1)计算反应进度为1mol时的熵变<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-04-21/956330683369702.png' />;(2)当该反应不通过可逆电池完成时,求环境的熵变和隔离系统的总熵变,隔离系统的总熵变值说明了什么问题;(3)计算系统可能做的最大功的值。
298K时,难溶电解质AB的s=1.0×10<sup>-5</sup>mol·L<sup>-1</sup>其K息是()。
已知反应N<sub>2</sub>(g)+3H<sub>2</sub>(g)=2NH<sub>3</sub>(g)的(298.15K)=-92.22kJ·mol<sup>-1</sup>若升高温度,将()
5、5. 已知298.15 K时,SO2(g)的标准摩尔生成焓为-296.83 kJ·mol-1,SO3(g)的标准摩尔生成焓为-395.72 kJ·mol-1,SO2(g)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-300.194 kJ·mol-1,SO3(g)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-371.06 kJ·mol-1,计算1000 K时,反应2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g)的标准平衡常数Kθ;并说明温度升高,是否有利于反应向右进行? 。
300.15K和标准压力下,纯A和纯B混合组成理想混合物,计算如下两种情况下所做的最小功。 (1)从大量的等物质量的纯A和纯B混合组成的理想混合物中,分出1mol纯A。 (2)从纯A和纯B各为2mol混合组成的理想混合物中,分出1mol纯A。